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一般說明
从小鼠肿瘤组织中提取纯化的Ⅳ型胶原。 抗体显示与人IV型、V型胶原和小鼠I型、II型、III型胶原以及小鼠纤连蛋白和层粘连蛋白的反应性低于0.1%。
胶原是动物体内结缔组织的主要蛋白，是哺乳动物体内最丰富的蛋白，约占总蛋白含量的25%。它是长纤维状的结构蛋白之一，其功能与球状蛋白质（如酶）的功能完全不同；称为胶原纤维的坚韧胶原束是支持大多数组织并从外部赋予细胞结构的细胞外基质的主要成分，但胶原也存在于某些细胞内部。胶原具有很大的抗张强度，是筋膜、软骨、韧带、肌腱、骨和牙齿的主要成分。与柔软的角蛋白一起负责皮肤的强度和弹性，并且其降解会导致伴随衰老出现皱纹。它可增强血管，在组织发育中发挥作用。它以晶体形式存在于眼睛的角膜和晶状体中。胶原存在于全身许多地方。文献中描述了12种类型的胶原。1型胶原：这是人体最丰富的胶原。它存在于瘢痕组织中，是组织通过修复而愈合时的最终产物。存在于肌腱、肌原纤维的肌内膜和骨的有机部分。4型胶原：它存在于基底层和晶状体中。在肾脏的毛细血管和肾单位的肾小球中也作为过滤系统的一部分。
特異性
小鼠胶原，IV型：100（%’s，1：5000 RIA稀释）小鼠胶原，I、II、III型：<0.1人胶原，IV、V型：<0.1小鼠纤连蛋白：<0.1小鼠层粘连蛋白：<0.1与其他物种的反应性尚未确定。
抗体显示与人IV型、V型胶原和小鼠I型、II型、III型胶原以及小鼠纤连蛋白和层粘连蛋白的反应性低于0.1%。
免疫原
从小鼠肿瘤组织中提取纯化的Ⅳ型胶原。
應用
ELISA：
该抗体的先前批次以>1：200（OD >500）用于ELISA。
免疫荧光：
先前批次的该抗体用于免疫荧光。
免疫组化：
1：80稀释液用于新鲜冰冻小鼠皮肤和肝脏组织的免疫荧光染色。丙酮或甲基卡诺固定石蜡包埋组织（小鼠皮肤和肝脏）也有反应性。
不建议用于蛋白质印迹。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
该抗体的先前批次以>1：200（OD >500）用于ELISA。
免疫荧光：
先前批次的该抗体用于免疫荧光。
免疫组化：
1：80稀释液用于新鲜冰冻小鼠皮肤和肝脏组织的免疫荧光染色。丙酮或甲基卡诺固定石蜡包埋组织（小鼠皮肤和肝脏）也有反应性。
不建议用于蛋白质印迹。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
该抗IV型胶原抗体已经过验证可用于ELISA、IF、IH（P）检测胶原。
標靶描述
139 kDa（未加工前体）
聯結
替代品：AB756
外觀
形式：纯化
纯化抗体溶于缓冲液中，内含0.1M柠檬酸盐、0.1M磷酸钾盐(pH 7.2-7.4)和10 µg/ml抗生素和抗真菌剂
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
分析報告
对照
阳性对照：肾脏，肌肉，肌腱，脾脏组织，小鼠肝脏。 阴性对照：神经元/神经胶质。
阳性对照：肾脏，肌肉，肌腱，脾脏组织，小鼠肝脏。 阴性对照：神经元/神经胶质。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Retinal vascular development is mediated by endothelial filopodia, a preexisting astrocytic template and specific R-cadherin adhesion.
Michael I Dorrell, Edith Aguilar, Martin Friedlander
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Long-term retinal PEDF overexpression prevents neovascularization in a murine adult model of retinopathy.
Haurigot, V; Villacampa, P; Ribera, A; Bosch, A; Ramos, D; Ruberte, J; Bosch, F
Testing null
Retinal O-linked N-acetylglucosamine protein modifications: implications for postnatal retinal vascularization and the pathogenesis of diabetic retinopathy.
Gurel, Zafer, et al.
Molecular Vision, 19, 1047-1059 (2013)
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The Journal of Comparative Neurology null
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