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生物源
guinea pig
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
rat
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PDYN(5173)
特異性
强啡肽原，大鼠
免疫原
来自大鼠强啡肽原的合成肽。
應用
免疫组化：1:500
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
AB5519应用说明
免疫组织化学
灌注：1）不含Ca2+的台氏液，然后是2）多聚甲醛-苦味酸固定剂和3）10%蔗糖的PBS溶液作为冷冻保护剂。快速解剖组织，并在含有10%蔗糖的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH值7.4）中保存过夜。
将载玻片固定的组织切片与封闭缓冲液在室温下培养1小时。将一抗在封闭缓冲液中稀释至适当的工作稀释度。除去封闭缓冲液，然后将载玻片与AB5519在2-8°C下培养18-24小时。在PBS中冲洗3次后，将切片与Cy3偶联的二抗在室温下培养60分钟。固定在含有0.1%对苯二胺的PBS和甘油（1：3）的混合物中后，用Nikon Microphot-SA落射荧光显微镜检查切片。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
AB5519应用说明
免疫组织化学
灌注：1）不含Ca2+的台氏液，然后是2）多聚甲醛-苦味酸固定剂和3）10%蔗糖的PBS溶液作为冷冻保护剂。快速解剖组织，并在含有10%蔗糖的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH值7.4）中保存过夜。
将载玻片固定的组织切片与封闭缓冲液在室温下培养1小时。将一抗在封闭缓冲液中稀释至适当的工作稀释度。除去封闭缓冲液，然后将载玻片与AB5519在2-8°C下培养18-24小时。在PBS中冲洗3次后，将切片与Cy3偶联的二抗在室温下培养60分钟。固定在含有0.1%对苯二胺的PBS和甘油（1：3）的混合物中后，用Nikon Microphot-SA落射荧光显微镜检查切片。
抗强啡肽原抗体是针对强啡肽原的抗体，可用于IH。
外觀
在含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的亲和纯化豚鼠抗体。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Prostaglandin E2 acts on EP1 receptor and amplifies both dopamine D1 and D2 receptor signaling in the striatum.
Kitaoka, S; Furuyashiki, T; Nishi, A; Shuto, T; Koyasu, S; Matsuoka, T; Miyasaka et al.
The Journal of Neuroscience null
Repeated exposure to the ?-opioid receptor agonist salvinorin A modulates extracellular signal-regulated kinase and reward sensitivity.
David N Potter,Diane Damez-Werno,William A Carlezon,Bruce M Cohen,Elena H Chartoff
Biological Psychiatry null
The kappa-opioid receptor is primarily postsynaptic: combined immunohistochemical localization of the receptor and endogenous opioids.
Arvidsson, U, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 92, 5062-5066 (1995)
Anastasia Brodovskaya et al.
Brain : a journal of neurology, 144(7), 2074-2091 (2021-03-18)
There are no detailed descriptions of neuronal circuit active during frontal lobe motor seizures. Using activity reporter mice, local field potential recordings, tissue clearing, viral tracing, and super-resolution microscopy, we found neuronal activation after focal motor to bilateral tonic-clonic seizures
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