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產品名稱
淀粉样前体蛋白抗体,KPI结构域, serum, Chemicon®
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
monkey, mouse, human, bovine
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... APP(351)
特異性
淀粉样前体蛋白(APP),KPI结构域。
免疫原
APP。
應用
淀粉样前体蛋白抗体(KPI结构域)是一种针对淀粉样前体蛋白的抗体,可用于IP、WB、IC、IH。
蛋白质印迹:1:250 - 1:1,000
免疫沉淀:需要对二硫键进行还原和烷基化。
免疫细胞化学:对于Cos7和NteraZ细胞系,需要对二硫键进行还原和烷基化。
免疫组化:用于甲醛固定、石蜡包埋的组织时,需要对二硫键进行还原和烷基化或微波。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
还原/烷基化方案:
在黑暗中将载玻片(印迹)在TBS(PBS)+ 50mM 2-巯基乙醇中37°C孵育3小时进行还原。用TBS洗涤两次,然后在TBS(PBS)+ 20 mg/ml碘乙酸中室温孵育30 min。用TBS(PBS)洗涤两次,然后正常封闭和处理。
免疫沉淀:需要对二硫键进行还原和烷基化。
免疫细胞化学:对于Cos7和NteraZ细胞系,需要对二硫键进行还原和烷基化。
免疫组化:用于甲醛固定、石蜡包埋的组织时,需要对二硫键进行还原和烷基化或微波。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
还原/烷基化方案:
在黑暗中将载玻片(印迹)在TBS(PBS)+ 50mM 2-巯基乙醇中37°C孵育3小时进行还原。用TBS洗涤两次,然后在TBS(PBS)+ 20 mg/ml碘乙酸中室温孵育30 min。用TBS(PBS)洗涤两次,然后正常封闭和处理。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
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In vivo regulation of amyloid precursor protein neuronal splicing by microRNAs.
Smith P, Al Hashimi A, Girard J, Delay C, Hebert SS.
Journal of Neurochemistry null
Jingdong Zhang et al.
Journal of neuroinflammation, 18(1), 100-100 (2021-04-28)
Microglia are resident innate immune cells in the brain, and activation of these myeloid cells results in secretion of a variety of pro-inflammatory molecules, leading to the development of neurodegenerative disorders. Lipopolysaccharide (LPS) is a widely used experimental stimulant in
E Campbell et al.
Journal of neuroscience methods, 93(2), 133-138 (2000-01-14)
A novel polyclonal antibody (Ab993), specific for a KPI domain epitope of APP, was characterised for use in immunoprecipitation, Western blotting and immunohistochemistry. Conditioned medium from NTera2/D1 cells was used for immunoprecipitation and Western blots. Paraffin-embedded human brain sections were
Xinglong Yang et al.
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Microglia activation and white matter injury coexist after repeated episodes of mild brain trauma and ischemic stroke. Axon degeneration and demyelination can activate microglia; however, it is unclear whether early microglia activation can impair the function of white matter tracts
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