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![Anti-OCT-4 [POU5F1] Antibody, clone 7F9.2, Alexa Fluor™ 488 conjugate clone 7F9.2, from mouse, ALEXA FLUOR™ 488](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/images/405/633/324511fc-ecc5-4c49-9d9d-8cf25ab28d40/640/324511fc-ecc5-4c49-9d9d-8cf25ab28d40.jpg)
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
mouse, human
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
輸入
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... POU5F1(5460)
一般說明
POU结构域转录因子八聚体4（Oct-4）的表达被广泛认为是多能干细胞的标志。Oct-4与多能干细胞的关系通过其对未分化的多能干细胞的严格限制表达来表明。分化为体细胞谱系后，Oct-4的表达迅速消失。与大多数多能干细胞标记物不同，Oct-4的生物学作用已得到很好的表征。在小鼠中进行的研究表明，Oct-4在建立和/或维持处于未定型状态的多能干细胞中的关键作用。
特異性
识别Oct4（POU5F1）。蛋白质的分子量为38,601道尔顿。
免疫原
合成肽，Oct4的282-297位氨基酸。
應用
研究子类别
多能&早期分化
多能&早期分化
研究类别
干细胞研究
干细胞研究
蛋白质印迹：使用ECL为1：200-1：1,000细胞中的Oct-4通常显示〜40-44kDa条带或双峰。
免疫组化：1：200-1：1,000。
免疫细胞化学：1：200-1：1,000。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组化：1：200-1：1,000。
免疫细胞化学：1：200-1：1,000。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗-Oct-4抗体经过验证可用在 IC、IH、WB 中检测41186。
標靶描述
44kda
外觀
亲和纯化的免疫球蛋白。 在不含防腐剂的50%饱和硫酸铵和PBS溶液中沉淀的抗体。
免疫亲和纯化
儲存和穩定性
将未开封的小瓶在-70°C保存6个月应避免反复冻/融循环。
再水化的抗体溶液可以在2–8°C下以未稀释的形式储存2个月，而没有任何明显的活性损失。 注意，该溶液不是无菌的，因此如果产品在2–8°C下储存，则应格外小心。 对于在-20°C下储存，可以加入等体积的甘油，但是，建议使用ACS级或更高等级的甘油，因为如果使用的甘油不是高质量，则可能会导致活性显著损失。
对于冷冻，建议使用再水化缓冲液制备的2%BSA（组分V，可用的最高等级）溶液进一步按1：1稀释再水化抗体溶液。 可以将得到的1%BSA/抗体溶液等分，并在-70°C下冷冻保存长达6个月。 应避免反复冻/融循环。
再水化的抗体溶液可以在2–8°C下以未稀释的形式储存2个月，而没有任何明显的活性损失。 注意，该溶液不是无菌的，因此如果产品在2–8°C下储存，则应格外小心。 对于在-20°C下储存，可以加入等体积的甘油，但是，建议使用ACS级或更高等级的甘油，因为如果使用的甘油不是高质量，则可能会导致活性显著损失。
对于冷冻，建议使用再水化缓冲液制备的2%BSA（组分V，可用的最高等级）溶液进一步按1：1稀释再水化抗体溶液。 可以将得到的1%BSA/抗体溶液等分，并在-70°C下冷冻保存长达6个月。 应避免反复冻/融循环。
分析報告
对照
多能人胚胎干（ES）细胞
多能人胚胎干（ES）细胞
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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High-efficiency siRNA-based gene knockdown in human embryonic stem cells.
Ma, Y; Jin, J; Dong, C; Cheng, EC; Lin, H; Huang, Y; Qiu, C
RNA null
Multiphasic collagen fibre-PLA composites seeded with human mesenchymal stem cells for osteochondral defect repair: an in vitro study.
A Heymer,G Bradica,J Eulert,U Noth
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Wanggou S, Jiang X, Yuan X, Ren C, Zeng Y, Li G, Li Q
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Method of isolation and characterization of Girardia tigrina stem cells.
Lopes, KA; DE Campos Velho, NM; Pacheco-Soares, C
Biomedical Reports null
Chawalit Siriboon et al.
PloS one, 10(2), e0118165-e0118165 (2015-02-14)
We attempted to isolate ES cell lines using inner cell masses from high-quality cloned porcine blastocysts. After being seeded onto feeders, embryos had better (P < 0.05) attachment, outgrowth formation and primary colonization in both 2× and 3× aggregated cloned
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