AB2204
抗-BMAL1抗体
serum, from guinea pig
同義詞:
ARNT-like protein 1, brain and muscle, Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP3, Brain and muscle ARNT-like 1, member of PAS protein 3, aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like, bHLH-PAS protein JAP3, basic-helix-loop-helix-PAS orphan MOP3 2, m
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物源
guinea pig
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse, human, rat
技術
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ARNTL(406)
mouse ... Arntl(11865)
rat ... Arntl(29657)
一般說明
脑和肌肉Arnt样蛋白-1（BMAL1；也称为MOP3或Arnt3）是一种转录因子，已知可调节昼夜节律。BMAL1是哺乳动物生物钟的唯一组成部分，其在小鼠模型中的唯一缺失会产生心律不齐。除了时钟缺陷外，这些BMAL1空小鼠还具有生殖问题，身材矮小，衰老快，并且患有进行性关节病，导致整体运动能力低于野生型小鼠。最近的表型数据表明，BMAL1及其伴侣时钟在调节葡萄糖稳态和代谢中也起作用。 最后，BMAL1、NPAS2和PER2与人类季节性情感障碍有关。 BMAL1转录是昼夜节律的，并受NR1D1（Rev-erb-alpha）和RORA的相互调节，后者在哺乳动物昼夜节律时钟中建立了第二个互锁环。
特異性
与其他物种的反应性尚未得到测试。
目录#AB2204将识别BMAL1的C端。
免疫原
表位：C端
重组蛋白
應用
抗BMAL1抗体是用于WB的针对BMAL1的抗体。
研究子类别
昼夜节律 & 睡眠
昼夜节律 & 睡眠
研究类别
神经科学
神经科学
品質
对C2C12组织裂解液进行常规检测
批次特定检测应用1：蛋白质印迹法
批次特定检测应用1：蛋白质印迹法
標靶描述
~69 kDa
外觀
含0.05% NaN3的血清
儲存和穩定性
自收到之日起，在-20°C以未稀释的等分试样可保存1年。
分析報告
对照
C2C12组织裂解液
C2C12组织裂解液
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
分析證明 (COA)
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M K Bunger et al.
Cell, 103(7), 1009-1017 (2001-02-13)
Circadian oscillations in mammalian physiology and behavior are regulated by an endogenous biological clock. Here we show that loss of the PAS protein MOP3 (also known as BMAL1) in mice results in immediate and complete loss of circadian rhythmicity in
Rapid resetting of the mammalian circadian clock.
Best, J D, et al.
The Journal of Neuroscience, 19, 828-835 (1999)
Karen J Tonsfeldt et al.
Journal of the Endocrine Society, 3(4), 716-733 (2019-03-25)
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Antibodies for assessing circadian clock proteins in the rodent suprachiasmatic nucleus.
LeSauter, J; Lambert, CM; Robotham, MR; Model, Z; Silver, R; Weaver, DR
Testing null
Yohei Kobayashi et al.
Neuron, 86(1), 264-275 (2015-03-25)
Circadian rhythms control a variety of physiological processes, but whether they may also time brain development remains largely unknown. Here, we show that circadian clock genes control the onset of critical period plasticity in the neocortex. Within visual cortex of
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