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一般說明
pCDF-1b质粒具有共表达能力以及表达具有N端His•Tag的融合蛋白的能力,该融合蛋白在纯化和切割后会产生天然蛋白。该质粒具有源自CloDF13(1)和链霉素/大观霉素抗性的来源,可以选择与许多其他基于Novagen T7的表达载体共表达。
该载体包含T7启动子、lac操纵子、核糖体结合位点(rbs)、氨基末端His•Tag编码序列和多个克隆位点(MCS)区域,旨在允许以最小的载体编码融合产生靶蛋白。Pml I克隆位点允许直接融合到His•Tag序列上,以插入钝的插入片段并在适当的阅读框中。对于需要可移动的氨基末端His•Tag序列的应用,MCS包括PshA I克隆位点(GACNNNNGTC)。PshA I位点与肠激酶(EK)蛋白酶(AspAspAspAspLys)的切割位点重叠。将适当设计的插入片段克隆到该位点可重新创建完整的EK位点,并允许通过EK消化去除所有氨基末端载体编码的序列。MCS的其余部分编码在许多其他Novagen表达载体中发现的限制性酶切位点,以促进插入片段转移。可选的C末端S•Tag编码序列,可用于纯化、检测和定量(2)。
该载体包含T7启动子、lac操纵子、核糖体结合位点(rbs)、氨基末端His•Tag编码序列和多个克隆位点(MCS)区域,旨在允许以最小的载体编码融合产生靶蛋白。Pml I克隆位点允许直接融合到His•Tag序列上,以插入钝的插入片段并在适当的阅读框中。对于需要可移动的氨基末端His•Tag序列的应用,MCS包括PshA I克隆位点(GACNNNNGTC)。PshA I位点与肠激酶(EK)蛋白酶(AspAspAspAspLys)的切割位点重叠。将适当设计的插入片段克隆到该位点可重新创建完整的EK位点,并允许通过EK消化去除所有氨基末端载体编码的序列。MCS的其余部分编码在许多其他Novagen表达载体中发现的限制性酶切位点,以促进插入片段转移。可选的C末端S•Tag编码序列,可用于纯化、检测和定量(2)。
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警告
毒性:标准处理(A)
其他說明
1.Nijkamp,H.J.J.,De Lang,R.,Stuitje,A.R.,Van Den Elzen P.J.M.,Veltkamp,E.,and Van Putten,A.J.(1986) Plasmid16,135–160.
2.Kim,J.S. and Raines,R.T.(1993) Protein Science2,348–356.
2.Kim,J.S. and Raines,R.T.(1993) Protein Science2,348–356.
法律資訊
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
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