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STAT3抑制剂III，WP1066

STAT3 Inhibitor III, WP1066, CAS 857064-38-1, is a cell-permeable AG490 tyrphostin analog that acts as a STAT3 pathway inhibitor. A potent anti-tumor agent.

• 同義詞: STAT3抑制剂III，WP1066
• 經驗公式（希爾表示法）: C₁₇H₁₄BrN₃O
• CAS號碼: 857064-38-1
• 分子量：: 356.22
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥97% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: off-white
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C17H14BrN3O/c1-12(13-6-3-2-4-7-13)20-17(22)14(11-19)10-15-8-5-9-16(18)21-15/h2-10,12H,1H3,(H,20,22)/b14-10+/t12-/m0/s1
• InChI 密鑰: VFUAJMPDXIRPKO-LQELWAHVSA-N

描述

一般說明

一种细胞渗透性AG 490（目录号658401）酪磷蛋白类似物，在体外培养（使用U87-MG和U373-MG进行生存能力试验时，IC₅₀分别为5.6和3.7 µM；在10 µM时对非肿瘤NHA无抑制作用）和小鼠体内培养中，作为有效的STAT3途径抑制剂和比AG 490更有效的抗肿瘤剂抑制恶性胶质瘤生长。显示在小鼠体内能跨越血脑屏障。也可提供InSolution格式（目录号573129）。

一种细胞渗透性AG 490（目录号658401）酪磷蛋白类似物，在体外培养（使用U87-MG和U373-MG进行生存能力试验时，IC₅₀分别为5.6和3.7 µM；在10 µM时对非肿瘤NHA无抑制作用）和小鼠体内培养中，作为有效的STAT3途径抑制剂和比AG 490更有效的抗肿瘤剂抑制恶性胶质瘤生长。显示在小鼠体内能跨越血脑屏障。

生化／生理作用

主靶
STAT3通路

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：分别为5.6和3.7 µM，在使用U87-MG和U373-MG的活性试验中，抑制恶性胶质瘤生长

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：刺激性（B）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Iwamaru, A., et al. 2007.Oncogene,26, 2435.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable