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品質等級
化驗
≥98% (HPLC)
形狀
solid
製造商/商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
顏色
yellow
溶解度
water: soluble
運輸包裝
ambient
儲存溫度
10-30°C
SMILES 字串
Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
InChI
1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
InChI 密鑰
UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N
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一般說明
一种非特异性磷脂酶A2 (PLA2)抑制剂。作为乙酰胆碱受体拮抗剂。抑制格列本脲敏感的K+-电流 (IC50 = 4.4 µM)。还抑制单胺氧化酶(MAO)。
生化/生理作用
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:否
非选择性 MAO-A/B 抑制剂。
靶标IC50:4.4 µM,抑制格列本脲敏感的K+-电流
警告
毒性:有害(C)
重構
贮备溶液在20°C下可稳定保存至多60个月。
其他說明
Holscher, C. 1995.Neurobiol.Learn.Mem.63, 206.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994.Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992.J. Pharmacol.Exp.Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992.Invertebr.Reprod.Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991.Biochem.Biophys.Res. Commun.181, 714.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994.Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992.J. Pharmacol.Exp.Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992.Invertebr.Reprod.Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991.Biochem.Biophys.Res. Commun.181, 714.
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Acute Tox. 4 Oral
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
分析證明 (COA)
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