跳轉至內容
Merck
全部照片(1)

重要文件

513100

Sigma-Aldrich

DL-threo-PDMP, Hydrochloride

PDMP closely resembles the natural sphingolipid substrate of brain glucosyltransferase and acts as a potent and competitive inhibitor of this enzyme.

同義詞:

DL-threo-PDMP, Hydrochloride, 1-Phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol, HCl

登入查看組織和合約定價


About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C23H38N2O3 · xHCl
CAS號碼:
分子量::
390.56 (free base basis)
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze

顏色

white

溶解度

DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

Cl.N2(CCOCC2)C[C@@H](NC(=O)CCCCCCCCC)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C23H38N2O3.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-11-14-22(26)24-21(19-25-15-17-28-18-16-25)23(27)20-12-9-8-10-13-20;/h8-10,12-13,21,23,27H,2-7,11,14-19H2,1H3,(H,24,26);1H/t21-,23-;/m1./s1

InChI 密鑰

HVJHJOYQTSEKPK-BLDCTAJRSA-N

一般說明

PDMP closely resembles the natural sphingolipid substrate of brain glucosyltransferase and acts as a potent and competitive inhibitor of this enzyme. Blocks the outgrowth of neurites and inhibits glycolipid synthesis in cultured NIH/3T3 cells.

生化/生理作用

Cell permeable: no
Primary Target
glycolipid synthesis in cultured NIH/3T3 cells
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

警告

Toxicity: Irritant (B)

其他說明

Rani, C.S., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 2859.
Rosenwald, A.G. 1992. Biochemistry31, 3581.
Inokuchi, J., and Radin, N.S. 1987. J. Lipid Res.28, 565.
Vunnam, R.R., and Radin, N.S. 1980. Chem. Phys. Lipids26, 265.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析證明 (COA)

輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務