17-10530
ChIPAb+ 调停蛋白复合体亚基1(MED1)抗体 - ChIP免疫沉淀验证抗体和引物试剂套装
from rabbit, purified by affinity chromatography
同義詞:
CRSP1 ChIP, CRSP1, TRAP220, MED1, TRIP-2, ARC205, Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1, Activator-recruited cofactor 205 kDa component, Mediator complex subunit 1, p53 regulatory protein RB18A, Peroxisome proliferator-activated receptor-binding prot, Chip Antibody and primer set, MED1 ChIP, TRIP-2 ChIP
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32
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一般說明
对每批、每次的全部ChIPAb+抗体的染色质沉淀进行单独验证。每个ChIPAb+抗体组均包含对照引物（通过qPCR对每个批次进行检测），以在基因座特异性环境下对IP结果进行生物学验证。提供了qPCR方案和引物序列，使研究人员能够在染色质环境中使用我们的抗体时验证ChIP方案。每组还包括阴性对照抗体，以确保ChIP反应的特异性。
ChIPAb+调停蛋白复合体亚基1(MED1/CRSP1/TRAP220)套装包含MED1抗体、正常兔IgG、阳性对照引物（用于扩增人前列腺特异性抗原(PSA)增强子区的85bp序列）。MED1抗体和阴性对照IgG的规格与ChIP反应次数成比例，可用于功能性验证MED1相关染色质的免疫沉淀。
ChIPAb+调停蛋白复合体亚基1(MED1/CRSP1/TRAP220)套装包含MED1抗体、正常兔IgG、阳性对照引物（用于扩增人前列腺特异性抗原(PSA)增强子区的85bp序列）。MED1抗体和阴性对照IgG的规格与ChIP反应次数成比例，可用于功能性验证MED1相关染色质的免疫沉淀。
特異性
基于免疫原序列保守性，预计具有广泛的物种反应性。
免疫原
表位：人MED1(a.a. 1525-1581)。
重组蛋白，对应人MED1(a.a. 1525-1581)。
應用
染色质免疫沉淀：
采用2 µg正常兔IgG（组分号PP64B）或2 µg抗MED1（组分号CS207349）和Magna ChIP HiSens试剂盒（货号17-10460），对用激素饥饿(72H)再用雄激素激动剂诱导（1 µM CI-4AS-1过夜）处理的LNCaP细胞来源（每次IP约需1e6个细胞）、并超声制备的染色质进行染色质免疫沉淀。 阳性位点用ChIP引物，PSA（组分号CS207340），阴性位点用ChIP引物，β-珠蛋白（组分号CS200591），经qPCR反应鉴定MED1相关DNA片段成功实现免疫沉淀。
实验详情请参阅Magna ChIP HiSens（货号17-10460）或EZ-MagnaChIP HiSens（货号17-10461）试剂盒使用方法。
染色质免疫沉淀：
采用2 µg正常兔IgG（组分号PP64B）或2 µg抗MED1抗体（组分号CS207349）和Magna ChIP HiSens试剂盒（货号17-10460），对用激素饥饿(72h)接着用雄激素激动剂诱导处理（1 µM CI-4AS-1过夜）的LNCaP细胞来源（每次IP需1e5和1e6个细胞）、并超声制备的染色质进行染色质免疫沉淀。 采用ChIP引物，PSA（组分号CS207340）经qPCR验证MED1相关DNA片段成功实现免疫沉淀。
实验详情请参阅MagnaChIP HiSens（货号17-10460）或EZ-MagnaChIP HiSens（货号17-10461）试剂盒使用方法。
蛋白质印迹分析：
该抗体可以0.04 µg/mL浓度在5、15和50 µg HeLa全细胞裂解物中检测到MED1。
采用2 µg正常兔IgG（组分号PP64B）或2 µg抗MED1（组分号CS207349）和Magna ChIP HiSens试剂盒（货号17-10460），对用激素饥饿(72H)再用雄激素激动剂诱导（1 µM CI-4AS-1过夜）处理的LNCaP细胞来源（每次IP约需1e6个细胞）、并超声制备的染色质进行染色质免疫沉淀。 阳性位点用ChIP引物，PSA（组分号CS207340），阴性位点用ChIP引物，β-珠蛋白（组分号CS200591），经qPCR反应鉴定MED1相关DNA片段成功实现免疫沉淀。
实验详情请参阅Magna ChIP HiSens（货号17-10460）或EZ-MagnaChIP HiSens（货号17-10461）试剂盒使用方法。
染色质免疫沉淀：
采用2 µg正常兔IgG（组分号PP64B）或2 µg抗MED1抗体（组分号CS207349）和Magna ChIP HiSens试剂盒（货号17-10460），对用激素饥饿(72h)接着用雄激素激动剂诱导处理（1 µM CI-4AS-1过夜）的LNCaP细胞来源（每次IP需1e5和1e6个细胞）、并超声制备的染色质进行染色质免疫沉淀。 采用ChIP引物，PSA（组分号CS207340）经qPCR验证MED1相关DNA片段成功实现免疫沉淀。
实验详情请参阅MagnaChIP HiSens（货号17-10460）或EZ-MagnaChIP HiSens（货号17-10461）试剂盒使用方法。
蛋白质印迹分析：
该抗体可以0.04 µg/mL浓度在5、15和50 µg HeLa全细胞裂解物中检测到MED1。
ChIPAb+ MED1 ChIP验证兔多克隆抗体用于检测MED，又称为RNA聚合酶II转录中介体亚基1&CRSP1/TRAP220。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
包裝
每组25次测定。推荐用于：每个染色质免疫沉淀约2.0 μg抗体（取决于生物学背景）。
品質
染色质免疫沉淀：
采用2 µg正常兔IgG（组分号PP64B）或2 µg抗MED1（组分号CS207349）和Magna ChIP® HiSens试剂盒（货号17-10460），对用激素饥饿(72h)再用雄激素激动剂诱导处理（1 µM CI-4AS-1过夜）的LNCaP细胞（每次IP约需1e6个细胞）来源、并超声制备的染色质进行染色质免疫沉淀。 采用ChIP引物，PSA（组分号CS207340）经qPCR验证MED1相关DNA片段成功实现免疫沉淀。
实验详情请参阅MagnaChIP HiSens（货号17-10460）或EZ-MagnaChIP HiSens（货号17-10461）试剂盒使用方法。
采用2 µg正常兔IgG（组分号PP64B）或2 µg抗MED1（组分号CS207349）和Magna ChIP® HiSens试剂盒（货号17-10460），对用激素饥饿(72h)再用雄激素激动剂诱导处理（1 µM CI-4AS-1过夜）的LNCaP细胞（每次IP约需1e6个细胞）来源、并超声制备的染色质进行染色质免疫沉淀。 采用ChIP引物，PSA（组分号CS207340）经qPCR验证MED1相关DNA片段成功实现免疫沉淀。
实验详情请参阅MagnaChIP HiSens（货号17-10460）或EZ-MagnaChIP HiSens（货号17-10461）试剂盒使用方法。
標靶描述
以序列计为~168 kDa。 蛋白质印迹法检测的分子量更高，为220 kDa。
外觀
抗MED1抗体（兔多克隆），组分号CS207349。 1瓶，50 µg亲和纯化兔多克隆，溶于72 uL缓冲液，含Tris-柠檬酸盐/磷酸盐缓冲液(pH7-8)、0.09%叠氮化钠（加甘油前）和30%甘油（终浓度0.7 mg/mL）。 -20°C储存。
正常兔IgG，组分号PP64B。1瓶，125 μg纯化兔IgG，溶于125 μL储存液（含0.05%叠氮化钠）。储存于-20°C。
ChIP引物，PSA。产品编号CS207340。1瓶，75 μL，人前列腺特异性抗原增强子区(chr19:51354179-51354263, hg19 build)特定引物各5 μM。储存于 -20°C。
正向： GCC TGG ATC TGA GAG AGA TAT CAT C
反向： ACA CCT TTT TTT TTC TGG ATT GTT G
正常兔IgG，组分号PP64B。1瓶，125 μg纯化兔IgG，溶于125 μL储存液（含0.05%叠氮化钠）。储存于-20°C。
ChIP引物，PSA。产品编号CS207340。1瓶，75 μL，人前列腺特异性抗原增强子区(chr19:51354179-51354263, hg19 build)特定引物各5 μM。储存于 -20°C。
正向： GCC TGG ATC TGA GAG AGA TAT CAT C
反向： ACA CCT TTT TTT TTC TGG ATT GTT G
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
分析報告
对照
对照
包括正常兔IgG和人前列腺特异性抗原增强子区特定引物。
对照
包括正常兔IgG和人前列腺特异性抗原增强子区特定引物。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Dawei Chen et al.
Cell death & disease, 12(8), 722-722 (2021-07-23)
Emerging evidence has demonstrated that alternative splicing has a vital role in regulating protein function, but how alternative splicing factors can be regulated remains unclear. We showed that the PPM1G, a protein phosphatase, regulated the phosphorylation of SRSF3 in hepatocellular
Yoshimi Yasukawa et al.
Carcinogenesis, 42(2), 180-189 (2020-12-08)
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) tend to have tumor-promoting capacity, and can provide therapeutic targets. Even without cancer cells, CAF phenotypes are stably maintained, and DNA methylation and H3K27me3 changes have been shown to be involved. Here, we searched for a potential
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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