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腺苷A2A受体拮抗剂I，ZM 241385

A highly potent, selective, non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (K_i = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells).

• 同義詞: 腺苷A2A受体拮抗剂I，ZM 241385
• 經驗公式（希爾表示法）: C₁₆H₁₅N₇O₂
• CAS號碼: 139180-30-6
• 分子量：: 337.34
• MDL號碼: MFCD00908394
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 效力: 800 pM K_i
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 15 mg/mL
• 應用: air monitoring
• 相容性: for use with Viable Air Samplers (1.09191); for use with Viable Air Samplers (1.09194); for use with Viable Air Samplers (1.17103); for use with Viable Air Samplers (1.17274); for use with Viable Air Samplers (1.17275)
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C16H15N7O2/c17-14-20-15(18-8-7-10-3-5-11(24)6-4-10)21-16-19-13(22-23(14)16)12-2-1-9-25-12/h1-6,9,24H,7-8H2,(H3,17,18,19,20,21,22)
• InChI 密鑰: PWTBZOIUWZOPFT-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

一种高效、选择性和口服生物可利用的非黄嘌呤腺苷 A_2A 受体拮抗剂（对于在 HEK-293 细胞中稳定表达的人腺苷 A_2A，K_i = 800 pM）。 在 A₁，A_2B（分别在 CHO 细胞中稳定表达的人腺苷受体中，K_i = 255 nM 和 50 nM）或 A₃R（在 HEK-293 细胞中稳定表达的人 A₃R 中，K_i > 10 µM）中没有表现出任何明显的拮抗活性 。 已显示出对 β-淀粉样肽毒性的保护作用。

一种高效、选择性的非黄嘌呤腺苷 A2A 受体拮抗剂（对于在 HEK-293 细胞中稳定表达的人腺苷 A2AR，K_i = 800 pM）。

生化／生理作用

主靶
A2A

可逆性：是

警告

毒性：标准处理（A）

重構

重悬后，等分并冻存（-20°C）。储备液在 -20°C 条件下可稳定保存 3 个月。

其他說明

Poucher, S. M., et al. 1995. Brit. J. Pharmacol.115, 1096.
Ongini, E. et al. 1999.Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.359, 7.

Keddie, J. et al. 1996, Eur Journ Pharm. 301, 107.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable