推薦產品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
whole antiserum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human, mouse
包裝
antibody small pack of 25 μL
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... EZH2(2146)
一般說明
多梳蛋白家族复合物负责哺乳动物和昆虫中数百个基因的调控。这些蛋白质负责染色质的组装和包装，并诱导组蛋白H3甲基化。EZH2（zeste同源物2的增强子）是蛋白质多梳家族的成员，可参与细胞周期调控。RNAi介导的EZH2敲低会导致H3K27三甲基化损失，该结果表明EZH2可通过Lys27（H3K27）上组蛋白H3的三甲基化抑制转录。该蛋白在激素难治性前列腺癌中大量表达。在乳腺癌等恶性肿瘤中，EZH2表达量增加，同时在体外会促进锚着非依赖和侵袭性生长。
特異性
EZH2
免疫原
带有His标签的融合蛋白，对应于Zeste同系物2（EZH2）小鼠增强子的残基1-343
應用
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗EZH2抗体经过验证可用于免疫沉淀、蛋白质印迹法和ChIP-seq，以对EZH2进行检测。
品質
已通过免疫印迹对HeLa和C2C12细胞的RIPA裂解物进行常规评估
標靶描述
95-100kDa
外觀
形式：纯化
抗血清
儲存和穩定性
自发货之日起在2-8°C可稳定保存2年
分析報告
对照
K562细胞裂解物、C2C12细胞裂解物
K562细胞裂解物、C2C12细胞裂解物
其他說明
请参考特定批次的数据表。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Jarid2 is a PRC2 component in embryonic stem cells required for multi-lineage differentiation and recruitment of PRC1 and RNA Polymerase II to developmental regulators.
Landeira, David, et al.
Nature Cell Biology, 12, 618-624 (2010)
Heterogeneity of chromatin modifications in testicular spermatocytic seminoma point toward an epigenetically unstable phenotype.
Dina G Kristensen,Olga Mlynarska,John E Nielsen,Grete K Jacobsen,Ewa Rajpert-De Meyts et al.
Cancer Genetics null
Aranzazu Villasante et al.
Theranostics, 6(8), 1119-1130 (2016-06-10)
There is a growing interest in the pivotal role of exosomes in cancer and in their use as biomarkers. However, despite the importance of the microenvironment for cancer initiation and progression, monolayer cultures of tumor cells still represent the main
Transcriptional regulation of Oct4 by a long non-coding RNA antisense to Oct4-pseudogene 5.
Hawkins, PG; Morris, KV
Transcription null
Sodium arsenite represses the expression of myogenin in C2C12 mouse myoblast cells through histone modifications and altered expression of Ezh2, Glp, and Igf-1.
Hong, GM; Bain, LJ
Toxicology and Applied Pharmacology null
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