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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
CMA303, monoclonal
物種活性
human, vertebrates
技術
ChIP: suitable
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
dimethylation (Lys4)
基因資訊
human ... H3C1(8350)
一般說明
组蛋白是高度保守的蛋白质，可作为将核DNA组织成染色质的结构支架。H2A，H2B，H3和H4这四个核心组蛋白组装成一个八聚体（每个分子2个分子）。随后，146个碱基对的DNA被包裹在八聚体周围，形成核小体。组蛋白在翻译后被修饰；而这些修饰调节DNA转录、修复、重组和复制。最常研究的修饰是乙酰化，磷酸化，甲基化和泛素化。修饰主要发生在延伸到核小体核心颗粒之外的N末端和C末端尾巴上。二甲基赖氨酸4组蛋白H3（H3K4me2）是转录激活染色质标记，二甲基组蛋白H3 Lys4（H3K4me2）从具有DNA甲基化的区域中耗尽。多能造血细胞具有差异甲基化的基因子集（H3K4me2+/me3-）。这些基因在转录上是沉默的，并且在谱系特异性造血基因中高度富集，表明H3K4甲基化在分化中的作用。
特異性
基于序列相似性，预期具有广泛的物种交叉反应。
该抗体可特异性识别Lys4上二甲基化的组蛋白H3。抗体结合特异性允许对Thr3进行磷酸化和/或对Lys91进行修饰。
免疫原
对应于人组蛋白H3的1-12位氨基酸的合成肽，在Lys4上二甲基化，与KLH偶联。
表位：二甲基化Lys4
應用
染色质免疫沉淀：
使用2 µg正常小鼠IgG或抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体和Magna ChIP g（目录号17-611）试剂盒，对从HeLa细胞制备的超声染色质（每IP 1 X 106细胞当量）进行染色质免疫沉淀。使用ChIP引物GAPDH编码通过qPCR验证了二甲基组蛋白H3（Lys4）相关DNA片段的成功免疫沉淀。
有关实验详细信息，请参阅EZ-Magna G ChIP（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）方案。
斑点印迹分析：
用抗二甲基H3（Lys4），克隆CMA303（目录号05-1338，浓度为2.0 µg/mL，稀释度为1:500）探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的AbSurance组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和AbSurance组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。 使用与HRP偶联的驴抗小鼠IgG和化学发光检测系统对蛋白质进行可视化。
ChIP-seq分析：
使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录#17-10460），2 µg抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体（目录#05-1338），20 µL蛋白A/G珠和1e6交联的HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠进行DNA纯化。使用标准规程从Input和ChIP DNA样品制备文库，带Illumina条形码适配器，并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除TagDust（http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource）标签后，使用Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了FastQ文件中的超过1600万次读取。使用MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从BigWig和BED文件在UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。在04-790和05-1338数据集中识别出的最高25％峰与HeLa S3的ENCODE H3K4me2 BROAD组蛋白轨迹中识别出的峰有92和90%重叠。
免疫细胞化学：
该抗体已由外部实验室证明适用于免疫细胞化学。
免疫沉淀：
该抗体已由外部实验室证明适用于免疫沉淀。
ELISA：
外部实验室已证明该抗体适用于ELISA。
多路复用：
该抗体可通过Luminex测定特异性识别Lys4上二甲基化的组蛋白H3。
使用2 µg正常小鼠IgG或抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体和Magna ChIP g（目录号17-611）试剂盒，对从HeLa细胞制备的超声染色质（每IP 1 X 106细胞当量）进行染色质免疫沉淀。使用ChIP引物GAPDH编码通过qPCR验证了二甲基组蛋白H3（Lys4）相关DNA片段的成功免疫沉淀。
有关实验详细信息，请参阅EZ-Magna G ChIP（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）方案。
斑点印迹分析：
用抗二甲基H3（Lys4），克隆CMA303（目录号05-1338，浓度为2.0 µg/mL，稀释度为1:500）探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的AbSurance组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和AbSurance组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。 使用与HRP偶联的驴抗小鼠IgG和化学发光检测系统对蛋白质进行可视化。
ChIP-seq分析：
使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录#17-10460），2 µg抗二甲基组蛋白H3（Lys4）抗体（目录#05-1338），20 µL蛋白A/G珠和1e6交联的HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠进行DNA纯化。使用标准规程从Input和ChIP DNA样品制备文库，带Illumina条形码适配器，并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除TagDust（http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource）标签后，使用Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了FastQ文件中的超过1600万次读取。使用MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从BigWig和BED文件在UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。在04-790和05-1338数据集中识别出的最高25％峰与HeLa S3的ENCODE H3K4me2 BROAD组蛋白轨迹中识别出的峰有92和90%重叠。
免疫细胞化学：
该抗体已由外部实验室证明适用于免疫细胞化学。
免疫沉淀：
该抗体已由外部实验室证明适用于免疫沉淀。
ELISA：
外部实验室已证明该抗体适用于ELISA。
多路复用：
该抗体可通过Luminex测定特异性识别Lys4上二甲基化的组蛋白H3。
抗二甲基化组蛋白H3（Lys4）抗体（克隆CMA303）是用于检测二甲基化组蛋白H3（Lys4）（也称为H3K4me2，组蛋白H3（二甲基K4））的小鼠单克隆抗体。在ChIP、DB、ELISA、ICC、IP、WB、Mplex中证明其性能。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
已通过蛋白质印迹法对Hela酸提取物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的2 μg/mL（1:500）稀释液在10 μg HeLa酸提取物上检测到二甲基化组蛋白H3（Lys4）。
蛋白质印迹分析：该抗体的2 μg/mL（1:500）稀释液在10 μg HeLa酸提取物上检测到二甲基化组蛋白H3（Lys4）。
標靶描述
大约17 kDa
外觀
在含0.05%叠氮化钠的PBS中κ的纯化小鼠单克隆IgG1。
形式：纯化
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。为了最大程度地回收产品，在取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
分析報告
对照
HeLa酸提取物裂解液
HeLa酸提取物裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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DNA methylation dictates histone H3K4 methylation.
Okitsu, Cindy Yen and Hsieh, Chih-Lin
Molecular and cellular biology, 27, 2746-2757 (2007)
Inhibition of lysine-specific demethylase 1 by polyamine analogues results in reexpression of aberrantly silenced genes.
Huang, Yi, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 104, 8023-8028 (2007)
Lihong Shi et al.
Nature medicine, 19(3), 291-294 (2013-02-19)
Enhanced fetal γ-globin synthesis alleviates symptoms of β-globinopathies such as sickle cell disease and β-thalassemia, but current γ-globin-inducing drugs offer limited beneficial effects. We show here that lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibition by RNAi in human erythroid cells or by
Valentina Karin-Kujundzic et al.
International journal of oncology, 61(6) (2022-10-08)
The Hedgehog (Hh) signaling pathway is essential for normal embryonic development, while its hyperactivation in the adult organism is associated with the development of various cancers. The role of the Hh signaling pathway in ovarian cancer has not been sufficiently
Takashi Miwa et al.
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In Caenorhabditis elegans, germline cells remain transcriptionally silenced during embryogenesis. The transcriptional silencing is achieved by two different mechanisms: One is the inhibition of RNA polymerase II in P2-P4 cells at the establishment stage, and another is chromatin-based silencing in
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