B82200

4-溴甲苯

98%

• 同義詞: 1-甲基-4-溴苯, 4- 溴甲苯, 4-溴-1-甲基苯, 4-甲基-1-溴苯, 4-甲基溴苯, 对溴（甲基）苯, 对甲基溴苯, 对甲苯基溴化物
• 線性公式: CH₃C₆H₄Br
• CAS號碼: 106-38-7
• 分子量：: 171.03
• Beilstein: 1903636
• EC號碼: 203-391-8
• MDL號碼: MFCD00000109
• 分類程式碼代碼: 12352100
• PubChem物質ID: 24892060
• NACRES: NA.22

屬性

• 品質等級: 200
• 化驗: 98%
• 形狀: solid
• bp: 184 °C (lit.)
• mp: 26-29 °C (lit.)
• 密度: 1.39 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES 字串: Cc1ccc(Br)cc1
• InChI: 1S/C7H7Br/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,1H3
• InChI 密鑰: ZBTMRBYMKUEVEU-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

4-溴甲苯是 对位取代的芳基溴。在CuI/K₂CO₃/phen体系的催化下，4-溴甲苯可与2,4-二甲基苯酚发生C-O偶联反应。据报道，配合物[Cu（phen）（1-（2,4-二甲基苯氧基）-4-甲基苯]]⁺、 {H[Cu(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}⁺ 和[Cu(2,4-dimethylphenoxy)₂]^-可作为原位电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析反应的中间体。已有研究报道了使用乙酸钯（II）催化的4-溴甲苯与非荧光苯基硼酸（PBA）的Suzuki偶联反应。已有研究描述了在微结构连续反应器中钯催化的4-溴甲苯与哌啶的C-N交叉偶联反应。据报道，当存在原位生成的膦官能化N-杂环卡宾配体的钯配合物时，4-溴甲苯与苯乙烯会发生Heck反应。

應用

4-溴甲苯可用于通过Cu/Pd催化的脱羧交叉偶联反应而合成酮。

安全資訊

• 象形圖: GHS07,GHS09
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H332,H411
• 防範說明: P261 - P271 - P273 - P304 + P340 + P312 - P391 - P501
• 危險分類: Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 2
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves