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Sigma-Aldrich

D-缬氨酸甲酯 盐酸盐

≥99.0% (AT)

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About This Item

線性公式:
(CH3)2CHCH(NH2)COOCH3 · HCl
CAS號碼:
7146-15-8
分子量：:
167.63
Beilstein:
3912091
EC號碼:
230-454-7
MDL號碼:
MFCD00237309
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
57653635
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

≥99.0% (AT)

形狀

crystals

光學活性

[α]20/D −15.5±2°, c = 2% in H2O

反應適用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

Cl.COC(=O)[C@H](N)C(C)C

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-4(2)5(7)6(8)9-3;/h4-5H,7H2,1-3H3;1H/t5-;/m1./s1

InChI 密鑰

KUGLDBMQKZTXPW-NUBCRITNSA-N

相關類別

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jan Labuta et al.
Nature communications, 4, 2188-2188 (2013-07-19)
Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between the chiral analyte and

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