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Sigma-Aldrich

二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基] [[5-[(二甲基氨基)磺酰基] -2-(1-甲基乙氧基-O)苯基]亚甲基 C]钌(II)

同義詞:

詹氏催化剂-1B

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C33H43Cl2N3O3RuS
CAS號碼:
分子量::
733.75
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

反應適用性

core: ruthenium
reagent type: catalyst

InChI

1S/C21H26N2.C12H17NO3S.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-9(2)16-12-7-6-11(8-10(12)3)17(14,15)13(4)5;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3,6-9H,1-2,4-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI 密鑰

OXLURKCRXVAJQS-UHFFFAOYSA-L

相關類別

應用

詹氏催化剂-1B(Hoveyda-Grubbs型催化剂)可用于:
  • 制备复合烯烃复分解反应催化剂,通过在分子筛上固定而获得更高的催化活性
  • 作为合成发散型树形分子的催化剂
  • 关环复分解 (RCM) 反应。

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Stereoselectivity in N-iminium ion cyclization: development of an efficient synthesis of ?-cephalotaxine
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The combination of the Passerini reaction and olefin cross-metathesis is shown to be a very useful approach for the divergent synthesis of dendrimers. Castor oil-derived platform chemicals, such as 10-undecenoic acid and 10-undecenal, are reacted in a Passerini reaction with

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