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Merck
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684910

Sigma-Aldrich

1H-苯并[g]吲哚

97%

同義詞:

1H-Benz[g]indole, 6,7-苯并吲哚, NSC 153687

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C12H9N
CAS號碼:
233-34-1
分子量：:
167.21
MDL號碼:
MFCD02668148
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24885828
NACRES:
NA.22
形狀:
solid
化驗:
97%

品質等級

100

化驗

97%

形狀

solid

mp

180-184 °C

SMILES 字串

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

InChI 密鑰

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

相關類別

應用

  • 作为反应物，用于制备色氨酸双加氧酶抑制剂吡啶基-乙烯基-吲哚——一种潜在的抗癌免疫调节剂
可用作吲哚化学反应中起始物质的稠合吲哚。

象形圖

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H301,H318

危險分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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分析證明 (COA)

Lot/Batch Number
MKCB0846V
02715CH

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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

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