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Merck
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文件

684031

Sigma-Aldrich

(1S, 2S)-1,2-双(4-硝基苯基)乙二胺二盐酸盐

97%

同義詞:

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C14H14N4O4 · 2HCl
CAS號碼:
分子量::
375.21
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352116
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

powder

光學活性

[α]22/D -84.0°, c = 1 in H2O

mp

202-207 °C

SMILES 字串

Cl.Cl.N[C@H]([C@@H](N)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)c2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H14N4O4.2ClH/c15-13(9-1-5-11(6-2-9)17(19)20)14(16)10-3-7-12(8-4-10)18(21)22;;/h1-8,13-14H,15-16H2;2*1H/t13-,14-;;/m0../s1

InChI 密鑰

PDPYGNJVCKPVGM-AXEKQOJOSA-N

應用

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride can be used to prepare a fluorous Fe-salen complex, which is used as a catalyst in the asymmetric epoxidation of C-C double bonds.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Unprecedented Asymmetric Epoxidation of Isolated Carbon-Carbon Double Bonds by a Chiral Fluorous Fe (III) Salen Complex: Exploiting Fluorophilic Effect for Catalyst Design
Kobayashi Y, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2019(13), 2401-2408 (2019)

文章

Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.

Chiral Vicinal Diamines for Asymmetric Synthesis

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