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62145

Sigma-Aldrich

Lindlar 催化剂

同義詞:

Pd

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About This Item

分類程式碼代碼:
12161600
NACRES:
NA.22

形狀

solid

反應適用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

相關類別

應用

林德拉催化剂是一种非均相催化剂,主要用于将炔烃选择性氢化成烯烃。
它还可有效催化:
  • 三键选择性氢化成顺式双键
  • 聚烯烃的单氢化
  • 叠氮化物氢化成胺

成分

碳酸钙上 ~ 5% 钯;遇铅中毒。

訊號詞

Danger

危險分類

Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Lact. - Repr. 1A - STOT RE 2

標靶器官

Central nervous system,Blood,Immune system,Kidney

儲存類別代碼

4.1B - Flammable solid hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Chemoselective catalytic hydrogenation of alkenes by Lindlar catalyst.
Ghosh AK & Krishnan K.
Tetrahedron Letters, 39(9), 947-948 (1998)
A new convenient approach to the preparation of Z-1-alkenylboronates by the cis-Hydrogenation of 1-Alkynyldiisopropoxyboranes.
Srebnik M, et al.
Tetrahedron Letters, 29(22), 2635-2638 (1988)
The Lindlar Catalyst Revitalized: A Highly Chemoselective Method for the Direct Conversion of Azides to N-(tert-Butoxycarbonyl) amines.
Reddy PG, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(22), 3740-3743 (2002)
Effect of lead acetate in the preparation of the Lindlar catalyst.
Ulan JG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(14), 3126-3132 (1987)
Intermetallic Pd1-Zn1 nanoparticles in the selective liquid-phase hydrogenation of substituted alkynes.
Mashkovsky IS, et al.
Kinetics and Catalysis, 58(4), 480-491 (2017)

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