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513253

Sigma-Aldrich

N-甲氧基-N-甲基乙酰胺

98%

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About This Item

線性公式:
CH3CON(OCH3)CH3
CAS號碼:
分子量::
103.12
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

98%

折射率

n20/D 1.426 (lit.)

bp

152 °C (lit.)

密度

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine

SMILES 字串

CON(C)C(C)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-4(6)5(2)7-3/h1-3H3

InChI 密鑰

OYVXVLSZQHSNDK-UHFFFAOYSA-N

一般說明

简单的 Weinreb 酰胺用于合成海洋天然产物 myriaporone 和usneoidone 作为酮合成子。

象形圖

Flame

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Flam. Liq. 3

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

120.2 °F - closed cup

閃點(°C)

49 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Marta Pérez et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(13), 1724-1727 (2004-03-24)
Asymmetric synthesis of heterocycles using sulfinimines (N-sulfinyl imines).
Davis FA, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 120-128 (2006)
European Journal of Organic Chemistry, 9, 1911-1922 (2004)
Acetylations of strongly basic and nucleophilic enolate anions with N-methoxy-N-methylacetamide.
Oster TA and Harris TM.
Tetrahedron Letters, 24(18), 1851-1854 (1983)
Xue Zhi Zhao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(23), 7816-7825 (2006-08-16)
The diketo acid (DKA) class of HIV-1 integrase inhibitors are thought to function by chelating divalent metal ions within the enzyme catalytic center. However, differences in mutations conferring resistance among sub-families of DKA inhibitors suggest that multiple binding orientations may

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