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N , N -二甲基亚甲蓝

≥95.0% (AT)

• 同義詞: Böhme′s盐, Böhme′s盐, 二甲基甲酰胺氯化物, 亚甲基二甲基铵氯化物
• 線性公式: CH₂=N⁺(CH₃)₂Cl^-
• CAS號碼: 30354-18-8
• 分子量：: 93.56
• Beilstein: 505955
• EC號碼: 250-142-4
• MDL號碼: MFCD00011809
• 分類程式碼代碼: 12352100
• PubChem物質ID: 57650016
• NACRES: NA.22

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95.0% (AT)
• 形狀: powder
• 反應適用性: reaction type: C-C Bond Formation
• mp: 146-148 °C (lit.)
• SMILES 字串: [Cl-].C[N+](C)=C
• InChI: 1S/C3H8N.ClH/c1-4(2)3;/h1H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1
• InChI 密鑰: ZJTROANVDZIEGB-UHFFFAOYSA-M

描述

應用

N,N-二甲基氯烯亚胺（Böhme′s盐）是一种二甲基氨基甲基化剂，可作为以下应用的关键试剂之一：

• 醛和酮的亲电氨基甲基化以合成相应的Mannich产物，也称为Mannich反应。
• 作为HIV-1整合酶抑制剂的二氢萘啶酮的制备。
• 通过氰基甲基吲哚-2-羧酸酯与氨的环缩合制备氰基四氢氧代-β-咔啉。
• 通过立体特异性Pictet-Spengler环缩合和L-色氨酸的无痕手性转移不对称合成phalarine。
• 合成功能化的二芳基吡咯烷嗪作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）和5-脂氧合酶（5-LOX）的抑制剂。
• 以氮杂螺吲哚和Gassman羟吲哚的重排合成（±）-phalarine作为关键步骤。

反应物用于以下反应：
艾滋病病毒I型整合酶抑制剂二氢萘啶酮类化合物的制备
曼尼希反应
通过环缩合反应制备氰基四氢氧代-β-咔啉
立体定向Pictet-Spengler环缩合和L-色氨酸无痕手性转移不对称合成phalarine
功能化二芳基吡咯烷嗪作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制剂的合成
以氮杂螺吲哚重排和Gassman羟吲哚制剂为关键步骤合成（±）-phalarine

其他說明

供直接使用的"Mannich 试剂"；与传统的"Mannich 反应"相比，可在更短时间内生成产量和纯度更高的产物；与三氟甲磺酸三甲基硅酯原位制备反应性三氟甲磺酸盐

安全資訊

• 象形圖: GHS02,GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H228,H315,H319,H335
• 防範說明: P210 - P240 - P241 - P261 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• 標靶器官: Respiratory system
• 儲存類別代碼: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: 179.6 °F - closed cup
• 閃點（°C）: 82 °C - closed cup
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves