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Sigma-Aldrich

吗啉

purified by redistillation, ≥99.5%

同義詞:

四氢-1,4-噁嗪

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C4H9NO
CAS號碼:
分子量::
87.12
Beilstein:
102549
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

3 (vs air)

品質等級

蒸汽壓力

31 mmHg ( 38 °C)
7 mmHg ( 20 °C)

化驗

≥99.5%

形狀

liquid

自燃溫度

590 °F

純化經由

redistillation

expl. lim.

10.8 %

折射率

n20/D 1.454 (lit.)

bp

129 °C (lit.)
129 °C

mp

−7-−5 °C (lit.)

溶解度

water: miscible

密度

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

C1COCCN1

InChI

1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

InChI 密鑰

YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

吗啉是一种杂环仲胺。它由二乙醇胺和硫酸的缩合形成。 其在-180℃下的IR光谱和拉曼光谱已有报道。 吗啉的晶体结构已150K条件下确定。 8至40GHz区域内吗啉的微波光谱已有研究。 据报道,抗坏血酸阴离子和谷胱甘肽可抑制二氧化氮和吗啉之间的水反应。 拉曼光谱和理论计算的构象研究表明,吗啉的赤道椅构象在纯液态中占主导地位。 利用 分支杆菌菌株RP1降解吗啉已有报道。

應用

吗啉适合用作通过分支杆菌菌株对吗啉进行生物降解研究中的试验化合物。
它可用于以下研究:
  • O- 甲酰基苯硼酸一起,作为1,3-二氢-1-羟基-3-吗啉-4-基-2,1-苯并氧杂硼杂环戊烯的合成反应物。
  • 作为缓蚀剂并保持锅炉给水的碱性pH值。
  • 作为吗啉的双(β-酮烯醇化物)镍(II)加合物中的反应物。
  • 作为用于比色定量测定C-2未取代的吩噻嗪衍生物的试剂之一。
  • 作为α,β-不饱和化合物的定量测定中的反应物。

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

87.8 °F - closed cup

閃點(°C)

31 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S R el-Shabouri et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 69(5), 821-824 (1986-09-01)
A colorimetric method for quantitative determination of 6 C-2 unsubstituted phenothiazine derivatives is described. The method is based on reaction of phenothiazine derivative with morpholine and N-bromosuccinimide reagents in aqueous methanol at 60 degrees C to produce a blue color.
P Poupin et al.
Applied and environmental microbiology, 64(1), 159-165 (1998-01-22)
A Mycobacterium strain (RP1) was isolated from a contaminated activated sludge collected in a wastewater treatment unit of a chemical plant. It was capable of utilizing morpholine and other heterocyclic compounds, such as pyrrolidine and piperidine, as the sole source
Adducts of Piperidine, Piperazine, Methylpiperazine, and Morpholine with Bis (β-Ketoenolates) of Nickel (II).
Marcotrigiano G,et al.
Canadian Journal of Chemistry, 50(16), 2557-2560 (1972)
The vibrational spectra of piperidine and morpholine and their N-deuterated analogs.
Vedal D, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 32(4), 877-890 (1976)
Determination of Alpha, Beta-Unsaturated Compouds by Reaction with Morpholine
Critchfield FE, et al.
Analytical Chemistry, 28(1), 76-79 (1956)

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