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Merck
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185140

Sigma-Aldrich

3,3′-二氯特戊酸

≥97%

同義詞:

2,2-双(氯甲基)丙酸

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About This Item

線性公式:
CH3C(CH2Cl)2CO2H
CAS號碼:
分子量::
171.02
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

≥97%

形狀

solid

mp

64-66 °C (lit.)

官能基

carboxylic acid
chloro

SMILES 字串

CC(CCl)(CCl)C(O)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c1-5(2-6,3-7)4(8)9/h2-3H2,1H3,(H,8,9)

InChI 密鑰

DDSPBKFTRPWDLI-UHFFFAOYSA-N

一般說明

3,3′-Dichloropivalic acid reacts with ethane-1,2-diamine to yield isomeric tetra-amine derivatives, tetra amino carboxylic acid and carboxamidotriamino alcohol.

應用

3,3′-Dichloropivalic acid was used in the synthesis of 3,3′-dichloropivaloyl chloride.

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Paul V Bernhardt et al.
Inorganic chemistry, 43(5), 1681-1688 (2004-03-03)
Reaction between ethane-1,2-diamine and 3,3'-dichloropivalic acid results in different, isomeric tetra-amine derivatives, one a tetraamino carboxylic acid and the other a carboxamidotriamino alcohol, depending upon reaction conditions. Intended conversion of the Cu(II) complex of the former to a cyclam-like macrocycle
A novel rearrangement reaction conversion of 3-(chloromethyl) azetidin-2-ones to azetidine-3-carboxylic acid esters.
Bartholomew D and Stocks MJ.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4795-4798 (1991)

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