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175560

Sigma-Aldrich

三乙氧基乙烯基硅烷

97%

同義詞:

(三乙氧基甲硅烷基)乙烯, 乙烯基三乙氧基硅烷

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About This Item

線性公式:
H2C=CHSi(OC2H5)3
CAS號碼:
分子量::
190.31
Beilstein:
1767229
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.23

化驗

97%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.398 (lit.)

bp

160-161 °C (lit.)
62-63 °C/20 mmHg (lit.)

密度

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CCO[Si](OCC)(OCC)C=C

InChI

1S/C8H18O3Si/c1-5-9-12(8-4,10-6-2)11-7-3/h8H,4-7H2,1-3H3

InChI 密鑰

FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

一般說明

三乙氧基乙烯基硅烷(TEVS)是硅烷偶联剂和附着力促进剂,可用于交联及提供具有良好机械和热性能的绝缘层。

應用

三乙氧基乙烯基硅烷可用于表面修饰二氧化硅纳米颗粒(SiNP),其可用来增强食品包装用线性低密度聚乙烯(LLDP)的性能。它可包封不同色素,如原卟啉XI和亚甲蓝,以人工敏化组织进行光动力治疗。
采用三乙氧基乙烯基硅烷 (TEVS) 改性纳米二氧化硅颗粒 和聚醋酸乙烯酯。 TEVS 可能与苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA) 和甲基丙烯酸 (MAA) 发生乳液聚合。已报告了 TEVS 与苯乙烯 (St) 的无规共聚物的形成。TEVS 可能在不同的硅酸盐上与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯发生接枝聚合。

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

93.2 °F - closed cup

閃點(°C)

34 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and characterization of triethoxyvinylsilane surface modified layered double hydroxides and application in improving UV aging resistance of bitumen.
Zhang C, et al.
Applied Clay Science, 120, 1-8 (2016)
Silane coupling agents used for natural fiber/polymer composites: A review.
Xie, Y., Hill, C. A., Xiao, Z., Militz, H., & Mai, C.
Composites Part A: Applied Science and Manufacturing, 41(7), 806-819 (2010)
Preparation of Poly (vinyl acetate) Modified by Triethoxyvinylsilane and Properties of Copolymeric Lattices.
Iranian Polymer Journal, 16(3), 207-207 (2007)
Process optimization for improved adhesion in the grafting of triethoxyvinylsilane on VLDPE via reactive extrusion.
Schaible S, et al.
European Polymer Journal, 107, 9-14 (2018)
Pre-treatment of flax fibers for use in rotationally molded biocomposites
Wang, B., Panigrahi, S., Tabil, L., & Crerar, W.
Journal of Reinforced Plastics and Composites, 26(5), 447-463 (2007)

文章

Over the past several years, Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds has rapidly gained acceptance as a suitable alternative to more commonly known methods such as: Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), and Negishi (Zn) cross-couplings.

A viable alternative to the popular Stille and Suzuki coupling reactions mainly due to the formation of nontoxic byproducts and stability to many reaction conditions.

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

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