CRISPR许可

我们的CRISPR履历：

2012年刊发的有关CRISPR-Cas9的开创性工作成为了基因编辑领域最吸睛的焦点。作为CRISPR-Cas9基因组编辑的先驱，Sigma-Aldrich®的科学家Greg Davis和Fuqiang Chen展示了如何利用CRISPR-Cas9有效地在基因组中定制基因或基因片段具体位置。这种基因组编辑的方法——尤其是利用先天DNA修复途径，如同源定向修复——可带来更有效的基因和CAR-T疗法，并提高植物性状表达的效率（仅列举几例）同时保留原始基因组的正常功能。这一发明提供了一种将外源核酸序列体内、体外或离体掺入真核细胞染色体序列的方法。

我们广泛的CRISPR专利资产：

CRISPR的知识产权版图异常复杂，暂无任一实体在所有地区掌握全部权利。我们的基础发明和专利涵盖了利用CRISPR-Cas9进行的核酸掺入，可用于以下目的的基因编辑：(a)开发基因或细胞疗法时修正或禁用基因，或(b)添加基因以产生植物的理想性状，以及许多其他用途。

Sigma-Aldrich Co LLC已获得超过55项专利，包括基于CRISPR的真核生物基因组编辑应用专利，含以下地区的PCT/US2013/073307号国际专利申请。

• 欧洲
• 美国
• 澳大利亚
• 加拿大
• 新加坡
• 韩国
• 以色列
• 中国

我们还在巴西、印度和日本，针对CRISPR介导的插入方法申请了专利。

查看专利地图

除关于CRISPR介导外源DNA分子掺入真核细胞染色体的基础专利外，我们的专利还包括以下方法和组成：

• 供体掺入改进方法
• HDR（同源定向修复）增强剂
• 配对缺口酶（提高基因敲入和敲出的特异性）
• 核酸检测
• Proxy-CRISPR（使用第二个失活Cas核酸酶打开裂解位点附近的染色质，提高基因组编辑的效率和特异性）
• CRISPR-Chrom（将染色质调节肽与Cas核酸酶融合，打开染色质以增加基因组编辑机会，提高效率和活性）
• 染色质破坏肽
• 新型CRISPR系统（替代PAM）
• 高保真PURedit™ Cas9核酸酶

Sigma-Aldrich® CRISPR专利资产许可。

作为行业领导者，我们不断开发创新基因组编辑工具和技术（如CRISPR）、促进其转化为基因组药物以造福患者及植物工程，从而更好地维持全球族群可持续发展。

与此同时我们也切实认识到，没有一家公司有能力在基因编辑研究和开发各个领域都做到尽善尽美。因此，我们致力于使这一基础技术民主化，许可使用我们的CRISPR专利资产，帮助确保由此产生的科学进展具有更好的成功几率。为此，我们会：

• 将我们的CRISPR知识产权非排他性地许可给希望销售基因组编辑工具和试剂的公司。
• 将CRISPR知识产权和基因组编辑的方法免费提供给学术界和非营利团体。
• 将我们的CRISPR掺入知识产权非独家地广泛授权给工业伙伴用于自身商业研究。
• 根据研究、生产、治疗和农业用途的适用性，授予非排他性、领域排他性或疾病或性状适应性排他性的商业许可。
• 探讨在必要时为人类治疗提供独家许可，以推动所需的投资力度，推进技术发展至安全、有效并能精准编辑特定细胞类型的程度。
• 积极为其他用途提供CRISPR知识产权许可——排他性或非排他性，视具体情况而定。
• 我们与Broad Institute合作制定了一个框架，藉此简化双方的基础性CRISPR专利获取途径，供内部研究用途以及研究工具开发和销售使用。

从Sigma-Aldrich®实验室和生产材料部门购买的CRISPR研究产品无需Sigma-Aldrich®的额外许可，除非用于标签许可和标准销售条款之外的用途。可予许可的使用领域：

• 治疗制剂和细胞疗法
• 农业生物技术
• 动物健康和畜牧业
• 工业生物技术
• 生物生产
• 培植肉
• 内部研究用途
• 研究工具、产品和服务
• 诊断
• 学术研究

迄今为止，我们授予各种组织CRISPR的基础专利许可，包括但不限于Promega、genOway、Evotec、Horizon Discovery（Perkin Elmer公司），Abcam、Integrated DNA Technologies、Life Technologies（赛默飞世尔科技），Cellecta，BetterSeeds，PanCELLa，Takara Bio等。

许可咨询：

为方便您使用这一基础平台技术，我们向商业和非营利组织提供CRISPR专利资产许可。期待您的来函，并诚邀您关注我们的知识产权成果。所有许可咨询问题烦请电询：