核酸酶（DNA酶和RNA酶）

限制性核酸内切酶

用于DNA和RNA消化的核酸酶

我们的核酸酶根据切割特异性以及如最适pH值等性质的不同而有所不同，因此研究者可以选择最适合实验需要的消化酶。例如，来自哺乳动物的脱氧核糖核酸酶 I可产生来自桔青霉的末端5’ P1产物 - 可降解单链DNA和RNA，但不降解双链DNA。核糖核酸酶A可水解任何污染蛋白质样品或质粒DNA的制备物的RNA。其中许多酶在分子生物学中还有其他用途。例如，脱氧核糖核酸酶 I“划伤”DNA，以便标记碱基的结合。核糖核酸酶A是核糖核酸酶保护试验中的一个工具，可测量特定mRNAs的丰度。

脱氧核糖核酸酶 I和脱氧核糖核酸酶 II DNase 酶类

催化核酸内切酶切割双链和单链DNA，生成5'-磷酸二核苷酸和5'-磷酸寡核苷酸终产物。水解产物是5'-磷酸二核苷酸和寡核苷酸的复合混合物。存在镁离子时，DNA酶I可独立切割DNA每条链且切割位点随机。存在锰（II）离子时，DNA酶I可在几乎相同的位点切割DNA两条链。绝大多数实验方案都将镁离子与DNA酶I一同使用，但在特定用途下也会使用锰离子。催化核酸内切酶切割双链和单链DNA，生成3'-磷酸和3'-磷酸寡核苷酸终产物。其活性pH范围为4.0至6.5，在pH 6.5下活性仅有15％，最适pH为5.0。该酶在pH 5-5.5下具有最佳的稳定性，并在pH 8.5和30 °C条件下可快速失活。我们提供广泛的DNA酶选择，支持各种样品类型和应用。无论是冻干还是液体形式，我们的DNA酶产品都含有极低浓度的RNA酶或蛋白酶，可保护您的样品免遭非预期的消化。

核糖核酸酶A、核糖核酸酶H和核糖核酸酶T₁ RNase 酶类

核糖核酸酶A可催化核酸内切酶切割RNA，生成3'-磷酸和Cp或Up尾的3'-磷酸寡核苷酸。RNA酶A的激活剂包括钾盐和钠盐。该酶在15-70 °C均具有活性，但活性最适温度为60 °C。其最适pH为7.6，且在pH 6-10范围内均有活性。对单链RNA表现出最高活性。RNA酶A是一种极为稳定的酶，可承受最高100 °C的温度。在100 °C时，RNA酶A在pH 2.0和4.5之间最为稳定。RNA酶H可特异性水解RNA:DNA双链体中RNA的磷酸二酯键，生成末端为3'-羟基和5'-磷酸的产物。此酶仅降解DNA-RNA杂交体（RNA与互补的DNA链通过氢键结合）中的RNA成分。

此外，核糖核酸酶T₁可催化RNA的两阶段核酸内切酶切割，生成核苷3'-磷酸和主要以Gp结尾的3'-磷酸寡核苷酸。在此反应中，切割发生在胍核糖核苷酸的3'-磷酸基团和相邻核苷酸的5'-羟基之间。初始产物是2':3'环状磷酸核苷，可水解为相应的3'-核苷磷酸。此酶在溶液中可耐热（pH 6时100 °C下10分钟）和酸，但在碱溶液中不稳定（>pH 9）。需要注意的是，此酶所催化的反应并不能通过将反应混合物加热到100 °C而终止。我们可提供广泛的RNA酶选择，支持各种样品类型和应用。无论是冻干还是液体形式，我们的RNA酶产品都含有极低浓度的蛋白酶，可保护您的样品免遭非预期的蛋白消化。