跳转至内容
Merck
主页产品蛋白生物学蛋白质样品制备FLAG® 标签蛋白纯化

FLAG® 标签蛋白纯化

FLAG® 标签使对重组融合蛋白进行精确检测和强力纯化成为可能，并在从结合到活性分析等众多下游应用中具有可靠功用。FLAG® 表位标签是一种短链亲水8-氨基酸肽（DYKDDDDK 标签），易于为肠激酶所剪切。由于FLAG® 标签尺寸小，且具有亲水特性，因此其通常依附于融合蛋白的表面，对融合蛋白的功能、分泌以及运输影响极小。不论您最终应用是什么，我们都有相关工具来表达、提纯和检测FLAG® 融合蛋白。

FLAG® 标签蛋白表达

FLAG® 标签蛋白纯化

FLAG® 标签蛋白检测

我们的FLAG® 标签蛋白表达组合包括用于重组融合蛋白在细菌和哺乳动物系统中高效表达的载体。SnapFast™ 载体技术使您能够轻松将意向基因从一个载体移向另一个载体，从而进行更为高效且成本效益更高的克隆。

  • 标准FLAG® 肽标签（序列：DYKDDDDK）是一个拥有最小位阻风险或对蛋白质溶解度的负面影响风险最小的小标签。
  • 3xFLAG® 标签序列融合三个串联FLAG®表位标签，其对融合蛋白的检测能力大为增强（高达200X）。

我们提供各种琼脂糖亲和纯化凝胶、磁珠、纯化试剂盒和涂层板，用于分离和提纯FLAG® 标签蛋白。

  • 琼脂糖亲和凝胶使用与珠状琼脂糖交联的anti-FLAG®抗体进行融合标签蛋白的纯化。其适用于小规模到大规模的纯化，且这些树脂适合重力流柱纯化。
  • ANti-FLAG®M2磁珠用于提纯重组融合标签蛋白，其使用磁性支架或平台来分离磁珠和蛋白质，以便进行快速加工。
  • Anti-FLAG®高灵敏度 M2 涂层 96 孔板适于表达筛选、蛋白质互作研究以及ELISA分析。

FLAG®和3xFLAG™标签包括高度特异性的anti-FLAG®单克隆抗体以及多克隆抗体和结合物的结合位点，用于ELISA、印迹应用、免疫荧光、免疫细胞化学、免疫组织化学（IHC）、印迹和流式细胞术。

  • M2 anti-FLAG®抗体可结合N-端FLAG®、C-端FLAG®和Met-FLAG®融合蛋白。
  • M1 anti-FLAG®抗体结合具有钙离子依赖性，且对FLAG®标签的N-端具有特异性。
  • M5 anti-FLAG®抗体可结合N-端FLAG®、C-端FLAG®和Met-FLAG®融合蛋白。

仍然不知道选择哪个FLAG® 抗体？请查看我们的 FLAG® 抗体选择指南 and FLAG® 抗体结合特性 进行深入了解.

相关产品资源

手册：蛋白质提纯准备
用户指南: FLAG - 检测和提纯蛋白质的成熟系统
应用注意事项: EZviewTM 红色蛋白A and ANTI-FLAG® M2 亲和凝胶 - 采用增强可见度的亲和磁珠进行免疫沉淀

FLAG® 抗体选择指南

*IP=免疫沉淀；IC=免疫化学，WB=蛋白质印迹，EIA=酶联免疫吸附试验（ELISA）

FLAG® 抗体结合特性

相关产品类别
Antibody Protein Purification
Antibody purification resins and prepacked columns for lab scale, process scale, and industry scale workflows.
重组/融合标记蛋白纯化
用于在天然或变性条件下，利用批量或柱式纯化技术纯化His、GST、FLAG®、S-tag™、Strep-Tag II和T7标记蛋白的亲和纯化树脂和缓冲液。
蛋白质电泳凝胶和缓冲液
预制聚丙烯酰胺蛋白质凝胶、电泳缓冲液和用于手工灌注丙烯酰胺凝胶的手动灌胶试剂（用于PAGE和SDS-PAGE蛋白质凝胶电泳）。
蛋白电泳凝胶染液
适用于聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、PVDF和硝酸纤维素膜的高灵敏度比色和荧光蛋白凝胶染液、固定液和脱色试剂。
Biotinylated Protein Purification
Streptavidin and avidin resins and prepacked columns for small- to large-scale purification of biotinylated proteins and antibodies.
Subcellular Fractionation, Enrichment, and Depletion Reagents
Subcellular fractionation and protein enrichment enable the identification and study of proteins in proteomics research. A wide selection of kits for processing samples from cells, tissues, bacteria, plants, and other sample types is available for subcellular fractionation, protein extraction, depletion, and enrichment.
Whole Cell Lysis Reagents & Enhancers
Protein extraction kits, cell lysis buffers, and reagents for solubilizing proteins from bacteria, yeast, and insect cultures, as well as plant and mammalian cell cultures and tissue samples.
磷酸酶和蛋白酶抑制剂混合液
蛋白酶和磷酸酶抑制剂和混合液可防止蛋白质水解和去磷酸化，从而在细胞裂解、蛋白质提取和样品制备过程中保持蛋白质的活性状态。
相关应用
蛋白纯化
用于纯化重组蛋白的蛋白纯化技术、试剂和方法包括离子交换、排阻层析和蛋白亲和层析。
蛋白表达
蛋白表达技术，可在大肠杆菌、昆虫、酵母和哺乳动物的表达系统中表达重组蛋白，用于基础研究、研发治疗方法及协助疫苗生产。
裂解和蛋白提取
常用的细胞裂解和蛋白质提取方法包括表面活性剂溶解法、冻融裂解法、渗透压休克法、超声破碎法、酶解细胞裂解法以及机械破碎技术（如Dounce、Polytron、研钵和研棒均质化）。
蛋白质Pull-Down
利用亲和力或GST沉降、串联亲和纯化（TAP）和免疫共沉淀法研究体外蛋白-蛋白相互作用所需的pull-down检测方法、试剂和实验方案。
蛋白质浓缩和缓冲液置换
纯化、生物工艺和分析工作流程蛋白质样品浓缩、澄清技术概述。包括过滤和超滤技术、蛋白质富集、透析脱盐和缓冲液置换、透析、洗滤和层析法的实验方案和视频。
凝胶电泳
蛋白质凝胶电泳可用于分离蛋白质，进而纯化、鉴定和检测蛋白质。通过PAGE、SDS-PAGE、2D PAGE和等电聚焦电泳(IEF)等方法，可为蛋白质免疫印迹、质谱法和蛋白组学分析等下游应用分离所需的蛋白质。
Western Blotting
蛋白质免疫印迹检测的原理和应用概述包括有关蛋白质提取、凝胶电泳、转印至PVDF或硝酸纤维素膜以及化学发光、比色和荧光检测方法的详细实验方案、视频及其他资源的链接。
登录以继续。

如要继续阅读，请登录或创建帐户。

暂无帐户？