细胞迁移和侵袭测定

癌症转移是在肿瘤细胞及其微环境中可使细胞发生迁移或侵入健康组织的多种变化的累积结果。我们的迁移测定、侵袭测定、Boyden小室法趋化性和趋触性测定产品组合使得研究人员能够模拟体内正常和转移性细胞所能遇到的状况。

细胞迁移测定

细胞迁移是胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应和炎症的基础。由于转移性疾病是导致癌症死亡的关键因素，因此了解细胞迁移机制对于癌症研究至关重要。现有多种细胞迁移测定方法采用的是定性的划痕测定，或定量的Boyden小室技术。

Boyden小室法基于趋化性和趋触性而对细胞的迁移进行监测。趋化性指的是细胞对细胞外化学信号的响应，而趋触性指的是细胞向固定化细胞外基质（ECM）蛋白梯度的迁移。

趋化性和趋触性QCM™迁移测定均有不同的孔径和多孔规格可供选择。QCM™迁移测定不需要与涉及钙黄绿素-AM标记细胞的其他实验方案相关的细胞标记、划痕、洗涤和计数。

多孔形式的InnoCyte™迁移测定用于趋化性细胞迁移。该测定方案使用细胞可渗透的荧光染料，可测定上皮细胞、间质细胞和内皮细胞通过8 μm孔向滋养层的迁移。

划痕测定可用于研究细胞迁移和伤口愈合。划痕测定会在汇合的细胞单层表面形成一道划痕，以产生狭窄的伤口样间隙。该测定随后会对邻近细胞向间隙的迁移进行监测，直至间隙被填满。我们的Cell Comb™划痕测定方案可产生高密度的划痕区域，最大限度扩大伤口边缘，同时留有足够多的未损伤细胞可迁移至间隙中。

肿瘤降解基底膜和相关组织中ECM成分的能力代表了其转移的潜力。我们的QCM™ Boyden小室法细胞侵袭测定是一种用于在体外定量细胞侵袭的高通量灵敏方法。在此测定方案中，细胞会侵袭一种基底膜模型，其中的膜孔被一层ECM蛋白所阻塞，阻断了非侵袭性细胞。

Chemicon^®神经突起生长测定使用的是Millipore^®微孔组织培养插入技术，该技术能够让神经突起通过细胞体无法通过的1 µm直径孔。该测定针对PC12细胞优化。