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化驗
>95% (TLC)
形狀
lyophilized powder
分子量
~464.8
運輸包裝
ambient
儲存溫度
−20°C
應用
临床上有效的抗癌剂。
生化/生理作用
最初作为 Raf 激酶抑制剂开发,IC50 = 6 nM,但已显示可抑制许多受体酪氨酸激酶,包括 BRAF(IC50 = 22 nM);VEGFR-2(IC50 = 90 nM);VEGFR-3(IC50 = 20 nM);PDGFR-β(IC50 = 57 nM);Flt3(IC50 = 58 nM);c-KIT(IC50 = 68 nM);FGFR-1(IC50 = 580 nM)(1)。与分离的酶分析(IC50 = 107 nM)相比,细胞分析(IC50 = 20 nM)对 c-Fms(2)更有效。抑制 MAPK 通路的激活和 ERK 磷酸化(3)。在黑色素瘤细胞中诱导半胱天冬酶非依赖性细胞凋亡(4)。
重構
制成冻干粉。 可溶于 DMSO(200 mg/mL)或乙醇(3 mg/mL)。
儲存和穩定性
干燥后在 -20°C 下可储存长达 2 年。储备液在 -20°C 下可保存长达 1 个月。
訊號詞
Danger
危險分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1
儲存類別代碼
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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