SML1546

SCR7 吡嗪

≥98% (HPLC)

• 别名: 2,3-二氢-6,7-二苯基-2-硫代-4 (1H)-蝶啶酮, 6,7-二苯基-2-硫代-卢马嗪 (8CI)
• 经验公式（希尔记法）: C₁₈H₁₂N₄OS
• CAS号: 14892-97-8
• 分子量: 332.38
• MDL號碼: MFCD02167478
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329825955
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: faintly yellow to dark yellow
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 儲存溫度: room temp
• SMILES 字串: O=C(C1=C(N2)N=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=N1)NC2=S
• InChI: 1S/C18H12N4OS/c23-17-15-16(21-18(24)22-17)20-14(12-9-5-2-6-10-12)13(19-15)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H,(H2,20,21,22,23,24)
• InChI 密鑰: GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

SCR7 吡嗪是 DNA 连接酶 IV 的抑制剂。

應用

SCR7 吡嗪已被用作非同源末端连接 (NHEJ) 调节剂，研究其对 CRISPR/Cas9 介导的编辑的影响。

SCR7 吡嗪已被证明可以增强 CRISPR 基因组编辑效率。要查看其他小分子 CRISPR 增强子，请访问 sigma.com/CRISPR-enhancers。

生化／生理作用

据报道，SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂，并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。SCR7 吡嗪对 CRISPR 应用效率和靶向精度的影响已被证明是细胞类型特异性和上下文依赖性的。sr7 吡嗪是 sr7 自发环化的产物，由 Srivastava 等人首先报道。

安全信息

• 象形圖: GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H302
• 防範說明: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable