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Merck

SML1027

Sigma-Aldrich

伊马替尼 甲磺酸酯

≥98% (HPLC)

别名:

4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺 甲磺酸酯, 4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-N-(4-甲基-3-{[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)苯甲酰胺 甲磺酸酯, CGP 57148, STI-571, 伊马替尼 甲磺酸酯, 格列卫, 甲磺酸伊马替尼

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C29H31N7O · CH4O3S
分子量:
589.71
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

儲存條件

desiccated

顏色

white to beige

溶解度

H2O: 10 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C29H31N7O.CH4O3S/c1-21-5-10-25(18-27(21)34-29-31-13-11-26(33-29)24-4-3-12-30-19-24)32-28(37)23-8-6-22(7-9-23)20-36-16-14-35(2)15-17-36;1-5(2,3)4/h3-13,18-19H,14-17,20H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34);1H3,(H,2,3,4)

InChI 密鑰

YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N

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應用

甲磺酸伊马替尼(IM)已可用于:
  • 磺酰罗丹明B细胞活力测定,以研究其对CD34+ 或 CD38- 以及CD34+ 或CD38+ 细胞的影响
  • 作为Abelson1(ABL1)激酶抑制剂
  • 在圆二色性分析中,研究IM结合对人转铁蛋白二级结构的影响

生化/生理作用

甲磺酸伊马替尼是一种具有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂。伊马替尼能够抑制由bcr-abl致癌基因编码的Bcr-Abl激酶以及由c-kit和血小板源性生长因子受体(PDGFR)致癌基因编码的受体酪氨酸激酶。甲磺酸伊马替尼通过抑制由CML中费城染色体异常产生的Bcr-Abl酪氨酸激酶,降低了白血病CML和ALL的增殖并诱导其凋亡。 在过度表达c-kit的疾病中,如胃肠道间质瘤(GIST),通过抑制c-kit酪氨酸活性,可抑制肥大细胞和细胞增殖。

特點和優勢

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究推荐产品。点击此处 ,查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

其他說明

伊马替尼已获得化学探针门户网(Chemical Probes Portal)的专业评审和推荐。有关更多信息,请访问化学探针门户网上的 伊马替尼探针概述

象形圖

Health hazard

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Repr. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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