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化驗
≥98% (HPLC)
形狀
powder
光學活性
[α]/D -30 to -40°, c = 0.5 in methanol
顏色
white to tan
溶解度
H2O: ≥17 mg/mL
起源
GlaxoSmithKline
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
OS(O)(=O)=O.Nc1nc(NC2CC2)c3ncn([C@@H]4C[C@H](CO)C=C4)c3n1.Nc5nc(NC6CC6)c7ncn([C@@H]8C[C@H](CO)C=C8)c7n5
InChI
1S/2C14H18N6O.H2O4S/c2*15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21;1-5(2,3)4/h2*1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19);(H2,1,2,3,4)/t2*8-,10+;/m11./s1
InChI 密鑰
WMHSRBZIJNQHKT-FFKFEZPRSA-N
一般說明
阿巴卡韦具有抗病毒活性。它与心肌梗塞和致命性超敏反应(HSR)相关。
應用
硫酸阿巴卡韦已用于细胞毒性实验,以测试其在 U937 细胞中的促肿瘤活性。
硫酸阿巴卡韦已用作化合物来验证小鼠中的 P19C5 胃泌素。它也已用于诱导染色体双链断裂(DSBs)并杀死成人 T 细胞白血病(ATL)细胞。
生化/生理作用
掺入细胞中的阿巴卡韦被转化为含有鸟嘌呤类似物卡波韦(CBV)的三磷酸,它有助于产生更高的双链断裂(DSB)。
硫酸阿巴卡韦是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物,用于治疗 HIV 和 AIDS。
特點和優勢
该化合物由GlaxoSmithKline开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处。
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
訊號詞
Warning
危險分類
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Tumour Promoting Potentials of HAART backbone (NNRTIs and NRTIs) leading to increase cancer risk among AIDs patients
Microbioz Journals,Journal of Microbiology and Biomedical Research, 4(3), e1400203-e1400203 (2018)
Abacavir, an anti-HIV-1 drug, targets TDP1-deficient adult T cell leukemia
Science advances, 1(3), e1400203-e1400203 (2015)
Abacavir use and risk for myocardial infarction and cardiovascular events: pooled analysis of data from clinical trials
Open forum infectious diseases, 5(5), ofy086-ofy086 (2018)
Steady-state pharmacokinetics of abacavir in plasma and intracellular carbovir triphosphate following administration of abacavir at 600 milligrams once daily and 300 milligrams twice daily in human immunodeficiency virus-infected subjects
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(4), 1532-1538 (2009)
Hypersensitivity reaction associated with abacavir therapy in an Indian HIV patient-A case report
Journal of Clinical and Diagnostic Research : JCDR, 8(9), HD01-HD01 (2014)
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