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PZ0189

Sigma-Aldrich

CP-316819

≥98% (HPLC)

别名:

5-氯-N-[(1S,2R)-2-羟基-3-(甲氧基甲基氨)-3-氧代-1-(苯甲基)丙基]-1H-吲哚-2-甲酰胺；GPi 819

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C21H22ClN3O4
CAS号:
186392-43-8
分子量:
415.87
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
329823763
NACRES:
NA.77

品質等級

100

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to tan

溶解度

DMSO: ≥20 mg/mL

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CON(C)C(=O)[C@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)c2cc3cc(Cl)ccc3[nH]2

InChI

1S/C21H22ClN3O4/c1-25(29-2)21(28)19(26)17(10-13-6-4-3-5-7-13)24-20(27)18-12-14-11-15(22)8-9-16(14)23-18/h3-9,11-12,17,19,23,26H,10H2,1-2H3,(H,24,27)/t17-,19+/m0/s1

InChI 密鑰

WEQLRDLTRCEUHG-PKOBYXMFSA-N

應用

CP-316819已用作阳性对照，体外研究对糖原磷酸化酶的抑制作用。

生化／生理作用

CP-316819属于吲哚-2-甲酰胺类磷酸化酶抑制剂家族。可调节糖原靶向亚基(GL)16聚肽与磷酸化酶a之间的相互作用。
Cp-316819是一种强效的糖原磷酸化酶抑制剂。（对人肝GPα的IC50 = 40 nM。）在低糖条件下，CP-316819可促进大脑中的糖原利用，防止神经元细胞死亡并维持大脑电流。

法律資訊

根据辉瑞公司的协议出售，用于研究目的。

象形圖

Skull and crossbones
GHS06

訊號詞

Danger

危險聲明

H301

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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The hepatic PP1 glycogen-targeting subunit interaction with phosphorylase a can be blocked by C-terminal tyrosine deletion or an indole drug
Kelsall LR, et al.
Febs Letters, 581(24), 4749-4753 (2007)
Synthesis and Antidiabetic Activity of Thiazolo [2, 3-f] Purine Derivatives and Their Analogs
Spasov AA, et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 51(7), 533-539 (2017)

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