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Merck

P0076

Sigma-Aldrich

抗-PINK1 兔抗

enhanced validation

~1.5 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗-BRPK, 抗-PARK6, 抗-PTEN-诱导的假定激酶蛋白1, 抗-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PINK1,线粒体前体

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About This Item

MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

形狀

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~60 kDa

物種活性

mouse (predicted), human, rat (predicted)

加強驗證

recombinant expression
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濃度

~1.5 mg/mL

技術

western blot: 1-2 μg/mL using HEK-293T cell lysate expressign human PINK1

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... PINK1(65018)
mouse ... Pink1(68943)
rat ... Pink1(298575)

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一般說明

PTEN诱导的推定激酶1(PINK1)是在线粒体中表达的丝氨酸/苏氨酸激酶。它包含一个N端线粒体靶向基序和一个与Ca2+/钙调蛋白家族的丝氨酸/苏氨酸激酶同源的高度保守的激酶结构域。

應用

兔抗PINK1抗体已被用于免疫印迹。

生化/生理作用

PINK1(PTEN诱导的推定激酶1,也称为PARK6和BRPK)已被确定与家族性帕金森病(PD)的常染色体隐性形式有关。定位于线粒体的PINK1保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。已发现野生型PINK1的过表达可保护神经元免受应激诱导的线粒体功能障碍和细胞凋亡。果蝇的遗传研究表明,PINK1在影响线粒体形态的共同途径中作用于Parkin的上游。已显示PINK1活性可在体外和体内保护小鼠原代神经元免受多巴胺能神经毒素MPTP(1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)/1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)的侵害。这种保护活性需要PINK1激酶活性,因为与家族性PD连接的PINK1 G309D突变体或激酶死亡的突变体K219M不具有保护作用。PINK1已被证明可裂解并定位于线粒体,以响应体外增强的蛋白酶体应激,并与PD脑中加工的PINK1蛋白表达增加相关。

標靶描述

PINK1是一种Ser/Thr激酶,已定位于线粒体,并被认为可以保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。

外觀

0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

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PINK1/Parkin-mediated mitophagy is activated in cisplatin nephrotoxicity to protect against kidney injury
Wang Y, et al.
Cell Death & Disease, 9(11), 1113-1113 (2018)
Ying Wang et al.
Cell death & disease, 9(11), 1113-1113 (2018-11-06)
Cisplatin is a widely used chemotherapeutic drug with notorious toxicity in the kidneys, which involves mitochondrial dysfunction and damage in renal tubular cells. Mitophagy is a form of selective autophagy that removes damaged or dysfunctional mitochondria to maintain cellular homeostasis.
PINK1 protein in normal human brain and Parkinson's disease
Gandhi S, et al.
Brain, 129(7), 1720-1731 (2006)
Mutations in PTEN-induced putative kinase 1 associated with recessive parkinsonism have differential effects on protein stability
Beilina A, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(16), 5703-5708 (2005)
Yin Ni et al.
International journal of biological sciences, 18(13), 5168-5184 (2022-08-20)
High-dose ascorbate confers tubular mitophagy responsible for septic acute kidney injury (AKI) amelioration, yet its biological roles in immune regulation remain poorly understood. Methods: The role of tubular mitophagy in macrophage polarization upon high-dose ascorbate treatment was assessed by fluorescence-activated

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