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Merck

M6697

Sigma-Aldrich

抗 MLKL (58-70) 兔抗

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

别名:

抗 混合谱系激酶结构域样( 智人

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

IgG fraction of antiserum

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

形狀

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~54 kDa

物種活性

human

技術

western blot: 1:250-1:500

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... MLKL(197259)

一般說明

MLKL 由位于人类染色体16q23上的基因所编码。活化的MLKL定位于细胞膜上。
MLKL(混合谱系激酶结构域样蛋白)是一种蛋白,属于蛋白激酶超家族。。它促进激酶RIP3 (受体相互作用丝氨酸-苏氨酸激酶3)下游坏死病的信号转导。抗MLKL (58-70) 抗体可用于蛋白质印迹。兔抗MLKL (58-70) 抗体与MLKL 蛋白发生特异性反应。

免疫原

相应的人 MLKL 氨基酸 58-70 的合成肽。

應用

家兔抗 MLKL (58-70) 抗体可用于免疫印迹。
成功使用该抗体的应用以及相关同行评审论文如下所示。
免疫细胞化学(1 篇)
耶鲁大学高通量细胞生物学中心IF检测抗体。 使用耶鲁大学的HTCB IF方案通过HUVEC细胞中的免疫荧光检测每种抗体。 如需了解有关我们和耶鲁大学高通量细胞生物学中心合作伙伴关系的更多信息,请访问 sigma.com/htcb-if
蛋白质印迹:1:250-1:500

生化/生理作用

混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)主要引起受体相互作用蛋白(RIP)激酶依赖性坏死病。然而,在肝炎期间,它导致独立于RIPK3的程序性肝细胞坏死。MLKL还参与内体运输和细胞外囊泡的形成。

外觀

0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Sara R Oliveira et al.
Cell death discovery, 4, 10-10 (2018-08-01)
Necroptosis is a regulated form of necrosis, which may be critical in the pathogenesis of neurodegenerative diseases. Neuroinflammation, characterized by the activation of glial cells such as microglia, is closely linked with neurodegenerative pathways and constitutes a major mechanism of
Characterization of RIPK3-mediated phosphorylation of the activation loop of MLKL during necroptosis.
Rodriguez DA, et al.
Cell Death and Differentiation, 23(1), 76-76 (2016)
Tommaso Selmi et al.
BMC cancer, 15, 357-357 (2015-05-06)
ZFP36 is an mRNA binding protein that exerts anti-tumor activity in glioblastoma by triggering cell death, associated to an increase in the stability of the kinase RIP1. We used cell death assays, size exclusion chromatography, Co-Immunoprecipitation, shRNA lentivectors and glioma
ZFP36 stabilizes RIP1 via degradation of XIAP and cIAP2 thereby promoting ripoptosome assembly.
Selmi T, et al.
BMC Cancer, 15(1), 357-357 (2015)
MLKL activation triggers NLRP3-mediated processing and release of IL-β independently of gasdermin-D
Gutierrez KD, et al.
Journal of Immunology, 47(1), 1601757-1601757 (2017)

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