推荐产品
生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
技術
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
免疫原序列
TDFSARCFLDQFEDDADGFISPMDDKIPSKCSQDTGLSNLHAASIPELLEHLQEMREEKKRIRKKLRDFE
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... FAM13A(10144)
一般說明
具有序列相似性的家族13成员A(FAM13A),也称为FAM13A1,由定位于人染色体4q22.1的基因编码。编码的蛋白包含Rho GTPase激活蛋白(Rho-GAP)域。
免疫原
具有序列相似性的家族 13,成员A重组蛋白表位标签 (PrEST)
生化/生理作用
具有序列相似性的家族13成员A(FAM13A)在信号转导中起着至关重要的作用。该基因中的突变与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关。编码的蛋白能够调节β-连环素的稳定性。此外,它还调节非小细胞肺癌(NSCLC)的生长和进展。
特點和優勢
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品,可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下:
每种Prestige 抗体的检测方法如下:
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
对应抗原APREST79751
外觀
磷酸盐缓冲盐水溶液,pH 7.2,含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
FAM13A locus in COPD is independently associated with lung cancer - evidence of a molecular genetic link between COPD and lung cancer.
The Application of Clinical Genetics, 4, 1-10 (2010)
FAM13A is associated with non-small cell lung cancer (NSCLC) progression and controls tumor cell proliferation and survival.
Oncoimmunology, 6 (2016)
Oncoimmunology, 6(1), e1256526-e1256526 (2017-02-16)
Genome-wide association studies (GWAS) associated Family with sequence similarity 13, member A (FAM13A) with non-small cell lung cancer (NSCLC) occurrence. Here, we found increased numbers of FAM13A protein expressing cells in the tumoral region of lung tissues from a cohort
A Chronic Obstructive Pulmonary Disease Susceptibility Gene, FAM13A, Regulates Protein Stability of ?-Catenin.
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 194, 185-197 (2016)
Variants in FAM13A are associated with chronic obstructive pulmonary disease.
Nature Genetics, 42, 200-202 (2010)
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