推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200
免疫原序列
REVLGCAKENVDPDSLRRKIEQAIYKLPCVHFCQPQRPITFTLKIVDVLKRGELYGYACMIRVNPFCCAVFSEAPNSWI
UniProt登錄號
應用
research pathology
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SLFN11(91607)
一般說明
SLFN11（schlafen 家族成员 11）蛋白包含一个推定的 AAA（与多种细胞活动相关的 ATP酶）结构域。该基因定位于人类染色体 17q12。
SLFN主要存在于哺乳动物中。
免疫原
Schlafen 家族成员 11 重组蛋白表位签名标签 (PrEST)
應用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集（HPA）项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
用兔抗 SLFN11 抗体进行免疫组化研究。
用兔抗 SLFN11 抗体进行免疫组化研究。
生化／生理作用
SLFN蛋白在细胞周期阻滞、分化和癌细胞侵袭等多种生物功能中起重要的调节作用。SLFN11还是癌细胞中主要的拓扑异构酶I抑制剂响应因子。
Schlafen （SLFN）基因是干扰素刺激的早期响应基因的一部分，在病原体存在的情况下由IRF3（干扰素调节因子3）途径激活。SLFN11 抑制逆转录病毒（包括人免疫缺陷病毒1（HIV1））的生成。它通过密码子偏性区分方法（codon-bias discrimination method）阻止病毒蛋白的产生。它也使癌症细胞对DNA损伤剂敏感。
特點和優勢
Prestige抗体® 是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性® 是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
Corresponding Antigen APREST75872
外觀
磷酸盐缓冲盐溶液，pH 7.2，含 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
SLFN11 is a transcriptional target of EWS-FLI1 and a determinant of drug response in Ewing sarcoma
Tang SW, et al.
Clinical Cancer Research, 21(18), 4184-4193 (2015)
Genetic variation in schlafen genes in a patient with a recapitulation of the murine Elektra phenotype.
Mike Recher et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 133(5), 1462-1465 (2014-01-01)
Lauren Averett Byers et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 27(14), 3884-3895 (2021-05-06)
This study investigated the efficacy and safety of oral PARP inhibitor veliparib, plus carboplatin and etoposide in patients with treatment-naïve, extensive-stage small cell lung cancer (ED-SCLC). Patients were randomized 1:1:1 to veliparib [240 mg twice daily (BID) for 14 days]
PARP Inhibitor Activity Correlates with SLFN11 Expression and Demonstrates Synergy with Temozolomide in Small Cell Lung Cancer.
Lok BH, et al.
Clinical Cancer Research, 23, 523-535 (2017)
Benjamin H Lok et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23(2), 523-535 (2016-07-22)
PARP inhibitors (PARPi) are a novel class of small molecule therapeutics for small cell lung cancer (SCLC). Identification of predictors of response would advance our understanding, and guide clinical application, of this therapeutic strategy. Efficacy of PARP inhibitors olaparib, rucaparib
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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