推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunohistochemistry: 1:200- 1:500
免疫原序列
RELEKHSLSRVICDNTGLTRVPMDAFQVGKFPEDFESCDSITGMNLEAWRETFPQDDKCGFPESVENGDFVHCEESGRRVLVYSCRHGYELQGREQLTCTQEGWDFQPPLCKDVNECADGA
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TPO(7173)
一般說明
TPO（甲状腺过氧化物酶）基因定位于人类 2 号染色体，包含 17 个外显子，由 16 个内含子隔开。
免疫原
甲状腺过氧化物酶前体重组蛋白表位标签 (PrEST)
應用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
生化／生理作用
TPO（甲状腺过氧化物酶）基因编码一种膜结合糖蛋白，该糖蛋白在甲状腺球蛋白中酪氨酸残基的碘化和成对碘化酪氨酸之间苯氧基酯的形成中起作用，以生成甲状腺激素、甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸（T3 和 T4）。该基因缺陷可引起先天性甲状腺功能低下、先天性甲状腺肿和甲状腺激素有机化缺陷 IIA。
特點和優勢
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
相应抗原APREST71825
外觀
溶于磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Ching Chin Lee et al.
BioMed research international, 2014, 370538-370538 (2014-04-20)
The c.2268dup mutation in thyroid peroxidase (TPO) gene was reported to be a founder mutation in Taiwanese patients with dyshormonogenetic congenital hypothyroidism (CH). The functional impact of the mutation is not well documented. In this study, homozygous c.2268dup mutation was
H Bikker et al.
Human mutation, 6(1), 9-16 (1995-01-01)
Thyroid peroxidase (TPO) is the key enzyme in the synthesis of thyroid hormones. Defects in the TPO gene are reported to be the cause of congenital hypothyroidism due to a Total Iodide Organification Defect (TIOD). This type of defect, where
M J Abramowicz et al.
The Journal of clinical investigation, 90(4), 1200-1204 (1992-10-01)
Thyroid peroxidase (TPO) is the key enzyme in the synthesis of thyroid hormones, and the TPO defects are believed to be the most prevalent causes of the inborn errors of thyroid metabolism. We investigated an adopted boy with iodide organification
A novel mutation in the TPO gene in goitrous hypothyroid patients with iodide organification defect.
C L Santos et al.
Clinical endocrinology, 51(2), 165-172 (1999-09-01)
To screen and subsequently sequence the TPO gene for mutations in patients with congenital goitre, hypothyroidism and evidence for an organification defect (positive perchlorate discharge test). We have studied seven hypothyroid and congenitally goitrous patients from three unrelated families. We
Mehmet Asik et al.
Endocrine, 46(2), 279-284 (2013-10-01)
We aimed to evaluate the prevalence of lactose intolerance (LI) in patients with Hashimoto's thyroiditis(HT) and the effects of lactose restriction on thyroid function in these patients. Eighty-three HT patients taking L-thyroxine (LT4) were enrolled, and lactose tolerance tests were
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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