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生物源
rabbit
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
免疫原序列
PTKAGKDKSKASLEKAGKSGVKKDLHDANTDLIGRHPKQEKRSVFQTINQFLDLTLFTHRGF
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SLC16A1(6566)
一般說明
溶质载体家族16成员1 (SLC16A1) 基因全长44kb,定位于人染色体1p13.2-p12区。编码蛋白MCT1属于单羧酸转运蛋白 (MCT) 家族。
免疫原
单羧酸盐转运蛋白 1 重组蛋白表位信号标签(PrEST)
應用
SLC16A1兔抗可用于免疫染色和免疫印迹。
兔产生的抗SLC16A1抗体,属于Prestige 抗体,由人类蛋白质图谱(HPA)项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接,可以在人类蛋白质图谱(HPA)站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息,请访问 sigma.com/prestige。
生化/生理作用
溶质载体家族16成员1 (SLC16A1) 基因编码质子耦合单羧酸转运蛋白。这种蛋白催化多种单羧酸的转运,包括乳酸、丙酮酸、乙酰乙酸、β-羟丁酸和乙酸,是营养物质正常同化的必需蛋白。它在基底样乳腺癌中与乳酸脱氢酶共表达。它有在肿瘤细胞中表达。它可作为高风险神经母细胞瘤的潜在治疗靶点。SLC16A1突变会引起严重的酮症酸中毒,特征是酮体的肝内生成和肝外利用失衡。
特點和優勢
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
相应抗原APREST86072
外觀
溶于磷酸盐缓冲盐水,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
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Genetic variations in the MCT1 (SLC16A1) gene in the Chinese population of Singapore
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Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 24(5), 469-474 (2009)
I Tamai et al.
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A molecular mechanism for the intestinal monocarboxylic acid transport was characterized by using a proton/monocarboxylate transporter, MCT1, in Chinese hamster ovary (CHO) cells, first found by Garcia et al. (Cell, 76, 865-873, 1994). Northern blotting analysis showed that MCT1-isomers exist
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Exercise-induced hyperinsulinism (EIHI) is a dominantly inherited hypoglycemic disorder characterized by inappropriate insulin secretion during anaerobic exercise or on pyruvate load. We aimed to identify the molecular basis of this novel disorder of beta -cell regulation. EIHI mapped to chromosome
商品
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