描述
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產品線
MISSION®
形狀
lyophilized powder
esiRNA cDNA 標靶序列
TCCGACAATTCAACCAGACAGTCCAGAGTTCTGGAAATATGACAGACAAAAGCAGTCAGGATCAGCTGCTGTTTCTCTTTCCAGAGTTCAGTCAACAGAGCCATGGGCCTGGGCAGTCCGATGATGCCTGCTCTGAGCCCACCAACAAGAAGATGCGCCGCAACCGGTTCAAATGGGGGCCCGCGTCCCAGCAAATCTTGTACCAGGCCTACGATCGGCAAAAGAACCCCAGCAAGGAAGAGAGAGAGGCCTTAGTGGAGGAATGCAACAGGGCAGAATGTTTGCAGCGAGGGGTGTCCCCCTCCAAAGCCCACGGCCTGGGCTCCAACTTGGTCACTGAGGTCCGTGTCTACAACTGGTTTGCAAACCGCAGGAAGGAGGAGGCATTCCGGCAAAAGCTGGCCATGGACGCCTATAGCTCCAACCAGACTCACAGCCTGAACCCTCTGCTCTCCCACGGCTCCCCCCACCACCAGCCCAGCTCCTCTCCTCCAAACAAGCTG
Ensembl | 人類登錄號
NCBI登錄號
運輸包裝
ambient
儲存溫度
−20°C
基因資訊
human ... HNF1B(6928) , HNF1B(6928)
一般說明
MISSION® shRNA是核糖核酸内切酶制备的siRNA。它们是靶向相同mRNA序列的siRNA异质混合物。这些多重沉默触发(multiple silencing trigger)导致高度特异性的、有效的基因沉默。
如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项,请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。
如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项,请访问SigmaAldrich.com/esiRNA。
法律資訊
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Andreas Kompatscher et al.
Kidney international, 92(5), 1145-1156 (2017-06-05)
Hepatocyte nuclear factor 1 homeobox B (HNF1β) is an essential transcription factor for the development and functioning of the kidney. Mutations in HNF1β cause autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease characterized by renal cysts and maturity-onset diabetes of the young (MODY).
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