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Merck

EHU016691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RASA2

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About This Item

分類程式碼代碼:
41105324
NACRES:
NA.51

描述

Powered by Eupheria Biotech

品質等級

產品線

MISSION®

形狀

lyophilized powder

esiRNA cDNA 標靶序列

CTGTATGCCAGCAGCTTGTTGTACACATCAAGGCATGCCATGGGTTGCCTCTCATAAATGGCCAAAGCTGTGACCCTTATGCAACAGTTTCTCTAGTGGGCCCTTCTAGGAATGACCAAAAGAAGACAAAAGTAAAGAAGAAAACAAGCAATCCGCAGTTTAATGAAATCTTTTATTTTGAGGTAACCAGATCCAGTAGTTACACCAGAAAGTCCCAGTTCCAGGTAGAAGAGGAGGACATTGAAAAGCTAGAAATCAGGATCGACTTGTGGAACAATGGAAACCTAGTCCAAGATGTTTTCCTAGGTGAGATTAAGGTTCCTGTGAACGTATTAAGAACTGATTCCTCTCATCAAGCCTGGTACTTGCTACAGCCAAGAGACAATGGAAACAAGTCATCCAAAACTGATGACCTGGGGTCTCTTC

Ensembl | 人類登錄號

NCBI登錄號

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

基因資訊

一般說明

MISSION® shRNA是核糖核酸内切酶制备的siRNA。它们是靶向相同mRNA序列的siRNA异质混合物。这些多重沉默触发(multiple silencing trigger)导致高度特异性的、有效的基因沉默。

如需其他详细信息并查看所有可用的esiRNA选项,请访问SigmaAldrich.com/esiRNA

法律資訊

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Peng-Chieh Chen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(31), 11473-11478 (2014-07-23)
Noonan syndrome (NS) is a relatively common genetic disorder, characterized by typical facies, short stature, developmental delay, and cardiac abnormalities. Known causative genes account for 70-80% of clinically diagnosed NS patients, but the genetic basis for the remaining 20-30% of

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