跳转至内容
Merck

E8409

Sigma-Aldrich

EF-24

≥98% (HPLC)

别名:

(3E,5E)- 3,5-双[(2-氟苯基)亚甲基]-4-哌啶酮

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C19H15F2NO
分子量:
311.33
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

yellow

溶解度

DMSO: ≥10 mg/mL

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

FC1=C(/C=C2CNC/C(C\2=O)=C\C3=CC=CC=C3F)C=CC=C1

InChI

1S/C19H15F2NO/c20-17-7-3-1-5-13(17)9-15-11-22-12-16(19(15)23)10-14-6-2-4-8-18(14)21/h1-10,22H,11-12H2/b15-9+,16-10+

InChI 密鑰

NIVYQYSNRUIFIF-KAVGSWPWSA-N

應用

EF-24已被用于研究姜黄素在盘基网柄菌中的生理作用和分子靶标。 它也已被用于确定红球姜(L.)Smith根茎(EEZZR)的乙醇提取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠的糖尿病视网膜病变(DR)的影响。

生化/生理作用

EF-24是一种IKK抑制剂和姜黄素类似物。EF-24比姜黄素更有效和具有更高的可生物利用性,并且在细胞死亡诱导中的效力高出10倍。与顺铂相比,它在抗癌筛查中更有效、毒性更小。与姜黄素相比,EF-24可抑制HIF-1α 的转录后活性并诱导微管稳定。 EF-24可通过抑制泛素化上调PTEN表达。EF-24可通过直接抑制Iκ B激酶(IKK)诱导细胞死亡,从而导致NFκB活性受到抑制。EF-24/(3E,5E)-3,5-双[(2-氟苯基)亚甲基]-4-哌啶酮 是一种姜黄素类化合物,有助于减少斑马鱼中顺铂介导的活性氧。它比姜黄素具有更高的生物利用度,并且具有靶向癌症的能力。
EF-24是一种IKK抑制剂和姜黄素类似物。EF-24比姜黄素更有效和可生物利用,在细胞死亡诱导中的效力比后者高10倍。与顺铂相比,它在抗癌筛查中更有效、毒性更小。与姜黄素相比,EF-24可抑制HIF-1alpha转录后活性并诱导微管稳定。EF-24可通过抑制泛素化上调PTEN的表达。EF-24可通过直接抑制IkappaB激酶(IKK)诱导细胞死亡,从而导致NFκB活性受到抑制。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Ebru Alp et al.
Journal of cancer research and therapeutics, 13(2), 346-350 (2017-06-24)
Cancer cells exert differential responses to chemotherapeutics and inhibitors. To the best of our knowledge, a few or no research has been performed until now to determine the effect of EF-24 and RAD001 on MDA-MB-231 breast cancer cells with regard
The ethanol extract of Zingiber zerumbet rhizomes mitigates vascular lesions in the diabetic retina
Hong T Y, et al.
Vascular Pharmacology, 76(1), 18-27 (2016)
Alice G Vassiliou et al.
Critical care (London, England), 17(5), R199-R199 (2013-09-14)
Gene expression profiling was performed via DNA microarrays in leukocytes from critically ill trauma patients nonseptic upon admission to the ICU, who subsequently developed either sepsis (n = 2) or severe sepsis and acute respiratory distress syndrome (n = 3).
Curcumin and derivatives function through protein phosphatase 2A and presenilin orthologues in Dictyostelium discoideum
Cocorocchio M, et al.
Disease models & mechanisms, 11(1), dmm032375-dmm032375 (2018)
Min Tao et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15(3), 381-393 (2016-01-14)
Previous studies have indicated that inflammatory stimulation represses protein phosphatase 2A (PP2A), a well-known tumor suppressor. However, whether PP2A repression participates in pancreatic cancer progression has not been verified. We used lipopolysaccharide (LPS) and macrophage-conditioned medium (MCM) to establish in

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门