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Sigma-Aldrich

三氯乙酰异氰酸酯

purum, ≥97.0% (GC)

别名:

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

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About This Item

线性分子式:
Cl3CCONCO
CAS号:
3019-71-4
分子量:
188.40
Beilstein:
971201
EC號碼:
221-165-7
MDL號碼:
MFCD00002033
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
329769998
NACRES:
NA.22

等級

purum

品質等級

100

化驗

≥97.0% (GC)

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.480 (lit.)
n20/D 1.480

bp

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

密度

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine
chloro
isocyanate

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8

InChI 密鑰

GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般說明

Trichloroacetyl isocyanate (TAI) is a versatile building block in organic synthesis. It is also used as an in situ derivatizing reagent for the characterization of phenols, alcohols, and amines.

應用


  • 一锅法2-酰基氨基苯并咪唑合成。通过三氯乙酰异氰酸酯和1,2苯二胺衍生物的反应合成2-酰基氨基苯并咪唑的研究（Shajari et al., 2018）。

  • 硫代氨基甲酸酯化合物：通过2-萘硫醇或苯硫酚衍生物与三氯乙酰异氰酸酯的反应合成S-芳基（三氯乙酰基）硫代氨基甲酸酯的研究（Shajari et al., 2021）。

  • 手性杯[4]芳烃：通过三氯乙酰异氰酸酯和 1,3-二羟基杯芳烃的反应进行手性杯[4]芳烃的非对映选择性合成（Boyko et al., 2016）。

其他說明

衍生化试剂，用于通过 NMR 测定羟基化合物的结构；用于负离子化学电离质谱

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

儲存類別代碼

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

150.8 °F - closed cup

閃點（°C）

66 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
1059110V

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D.R. Taylor
Canadian Journal of Chemistry, 54, 189-189 (1976)
M. Budesinsky et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 45, 2784-2784 (1980)
Determination of chain branching in epoxy resins by nuclear magnetic resonance spectrometry.
H D Mak et al.
Analytical chemistry, 44(4), 837-839 (1972-04-01)
H. Fujiwara et al.
Pract. Spectrosc., 3, 329-329 (1980)
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total

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