跳转至内容
Merck

675970

Sigma-Aldrich

环戊基甲醚

greener alternative

contains 50 ppm BHT as inhibitor, anhydrous, ≥99.9%

别名:

CPME

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H12O
CAS号:
分子量:
100.16
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352112
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.21
bp:
106 °C/760 mmHg

等級

anhydrous

品質等級

化驗

≥99.9%

形狀

liquid

包含

50 ppm BHT as inhibitor

環保替代產品特色

Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

雜質

≤0.0050% H2O
≤0.0050% water
water

≤50 ppm H2O2

蒸發殘留物

<0.003%

bp

106 °C/760 mmHg

mp

-140 °C (lit.)

密度

0.86 g/mL at 25 °C

環保替代類別

SMILES 字串

COC1CCCC1

InChI

1S/C6H12O/c1-7-6-4-2-3-5-6/h6H,2-5H2,1H3

InChI 密鑰

SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。环戊基甲醚(CPME)是其它醚类溶剂的绿色替代品,例如四氢呋喃(THF)、2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)、二恶烷(致癌)、甲基叔丁醚(MTBE)和1,2- 二甲氧基乙烷(DME),因此已加以改进以符合“更安全的溶剂和助剂”。点击此处以获取更多信息。

應用

  • 环戊基甲基醚(CPME)是一种醚溶剂(例如THF、乙醚和MTBE)的替代物,其具有更高的抗过氧化物形成能力。
  • 更环保的CPME溶剂取代了有害溶剂,以实现可持续性并降低环境和运营成本。
  • 在二元洗脱液中,CPME作为CH2Cl2的直接替代品可以提供相当大的潜力和优势,其使用MeOH作为改性剂,并且MeOH-DMC和i-PrOH-EtOAc也具有一些优势。
THF、 - 甲基醚(MTBE)、1,4-二恶烷和其他醚类溶剂的绿色替代品

环戊基甲基醚(CPME)作为绿色溶剂的毒理学评价。

特點和優勢

THF、二乙醚和MTBE的更环保的替代品

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

<37.4 °F - closed cup

閃點(°C)

< 3 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Replacement of dichloromethane within chromatographic purification: a guide to alternative solvents
MacMillan, D. S.; et al.
Green Chemistry (2012)
Cyclopentyl Methyl Ether as a New and Alternative Process Solvent
Watanabe, K.; Yamagiwa, N.; Torisawa, Y.
Organic Process Research & Development, 11 (2007)
Rikako Takahiro et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 38(1), 58-65 (2015-03-07)
The aim of this study was to characterize the kinetics of metabolite formation of the phosphodiesterase type-5 (PDE5) inhibitors sildenafil and tadalafil by CYP3A4, CYP3A5, and CYP3A7 isoforms. The formations of N-desmethyl sildenafil and desmethylene tadalafil were examined using CYP3A

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门