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00749

Sigma-Aldrich

(R)-4-苄基噁唑烷-2-硫酮

≥96.0% (HPLC)

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H11NOS
CAS号:
190970-58-2
分子量:
193.27
MDL號碼:
MFCD06658222
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
329747130
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

≥96.0% (HPLC)

光學純度

enantiomeric excess: ≥98.0% (HPLC)

mp

63-67 °C

官能基

phenyl

SMILES 字串

S=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NOS/c13-10-11-9(7-12-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,13)/t9-/m1/s1

InChI 密鑰

WJSUXYCBZFLXIK-SECBINFHSA-N

應用

具有高度选择性和有效性的手性助剂，与二异丁基氢化铝发生还原裂解反应可直接还原为相应的醛和手性助剂。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

商品

Evans-Type Auxiliaries

The asymmetric aldol reaction mediated by chiral auxiliaries is considered to be one of the most important methods for asymmetric C-C bond formation.

Evans-Type Auxiliaries

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