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生物源
microbial (Pyrococcus woesei)
品質等級
形狀
liquid
用途
sufficient for ≤200 reactions (11644955001)
sufficient for 200 reactions
sufficient for ≤40 reactions (11644947001)
sufficient for 40 reactions
比活性
≥5000 U/mL
分子量
90 kDa
特點
High Fidelity PCR
dNTPs included: no
hotstart: no
包裝
pkg of 100 U (11644947001)
pkg of 500 U (11644955001 [2 x 250 U])
製造商/商標名
Roche
儲存條件
(Containers which are opened must be carefully resealed and
kept upright to prevent leakage)
濃度
2.5 units/reaction
技術
PCR: suitable
顏色
colorless
輸入
purified DNA
溶解度
water: soluble
適合性
suitable for enzyme test
應用
genomic analysis
life science and biopharma
異物活動
Endonucleases with lambda-DNA 30 units, none detected
Nicking act using pBR322-DNA ≤30 units, none detected
儲存溫度
−20°C
一般說明
在 PCR 过程中使用 Pwo DNA 聚合酶可显着减少随机扩增错误的发生。
應用
- 由于其校对活性,耐热的 Pwo DNA 聚合酶的错误率极低,与 Taq DNA 聚合酶相比低 18 倍。因此它是 DNA 合成中需要最高可能保真度的应用的理想选择。可用于高保真 PCR
- PCR 产物的克隆
- 罕见突变的表征
- PCR
特點和優勢
- 准确度极佳(比 Taq DNA 聚合酶准确 18 倍)
- 高热稳定性
- 与 Taq DNA 聚合酶几乎同样的进程
- 接受修饰的核苷酸
包裝
品質
- 活性 :在活化 DNA 上检测酶。
- 功能 :酶分两次 PCR 检测,使用 λ以 DNA 和人类基因组 DNA 为模板。
- 校对能力 :校对活动根据 laq Iq 保真度测试 [Frey,B. & Suppmann,B. (1995) 生物化学 2. 8-9]测试。
- 不存在核酸酶: 该酶在各种底物上进行检测,以确保根据当前的质量控制程序不存在可检测的核酸内切酶、核酸外切酶和切口活性。
單位定義
单位分析: 活化 DNA 分析用孵育缓冲液
20 mM Tris-HCl,pH 8.8 (20°C),50 mM KCl,2.5 mM MgCl 2 ,10 mM 2-巯基乙醇,0.2 mM 各 dATP,dCTP,dGTP,dTTP。
孵育程序
12.5 mg 活化小牛胸腺 DNA 和 0.1 mCi [α- 32 P] dCTP 与 0.01~0.1 UPwo DNA 聚合酶在 50μl 含石蜡油的孵育缓冲液,+ 70℃,30 min。通过三氯乙酸沉淀,然后闪烁计数,测定掺入的 dNTP 的量。
体积活度:5 U/μl
準備報告
修饰核苷酸是底物
Pwo DNA 聚合酶接受修饰核苷酸,如地高辛-dUTP、生物素-dUTP 或荧光素-dUTP。因此,它可以在 PCR 过程中将这些核苷酸添加到 DNA 中。这些非放射性标记的产物可在许多应用中用作杂交探针。
镁浓度
如果使用随酶提供的含镁反应缓冲液,PCR 中的最终 MgCl2 浓度将为 2.0 mM。对于其他镁浓度(例如,为优化反应以适应特定模板),使用无镁反应缓冲液并加入适量镁贮备液。
其他說明
法律資訊
仅试剂盒组分
- Enzyme is supplied in storage and dilution buffer
- PCR buffer, with 20 mM MgSO4 10x concentrated
- PCR buffer, without MgSO4 10x concentrated
- MgSO4 stock solution
危險聲明
防範說明
危險分類
Aquatic Chronic 3
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
does not flash
閃點(°C)
does not flash
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