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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
6H7.1, monoclonal
物種活性
human
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ITGA6(3655)
一般說明
整合素α-6(UniProt P23229;也称为CD49抗原样家族成员F,CD49f,整合素α6B,VLA-6)由人的ITGA6(也称为ITGA6B)基因(基因ID 3655)编码。归因于细胞-细胞外基质(ECM)相互作用的生物学功能主要由整合素家族跨膜受体介导。在人类中共鉴定出18种α和8种β整合素。每个α整合素与一个β整合素非共价配对形成功能性异二聚体二聚体。已知至少24种不同的整合素异二聚体具有不同的配体特异性。例如,据报道,α6-β1整合素介导雪旺氏细胞的扩散和层粘连蛋白结合,而α6-β4整合素显示在抑制人肠上皮细胞(IEC)中的失巢凋亡中起作用。
信号(1-23),整合素α-6(24-1130)。加工成整合素α-6重链(24 – 938)、整合素α-6轻链(942-1130)、加工整合素α-6(α6p;636 – 1130)
信号(1-23),整合素α-6(24-1130)。加工成整合素α-6重链(24 – 938)、整合素α-6轻链(942-1130)、加工整合素α-6(α6p;636 – 1130)
特異性
预期与整合素α-6剪接亚型2(α-6X1A)、4(α-6X2A)、6(α-6X1X2A)、7和9以及它们各自的前体、裂解的轻链和加工的整合素α-6形式(α6p)反应。表位不存在于亚型1(α-6X1X2B)、3(α-6X1B)或5(α-6X2B)中。
免疫原
对应于人整合素α6亚型2/4/6/7/9胞质区的KLH偶联线性肽。
表位:亚型2/4/6/7/9的胞质区
應用
免疫组织化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度在人皮肤组织中检测到整合素α6。
研究子类别
粘附(CAMs)
粘附(CAMs)
研究类别
细胞结构
细胞结构
该抗整合素α6抗体(克隆6H7.1)经验证可用于蛋白质印迹法和免疫组织化学(石蜡)检测整合素α6。
品質
过蛋白质印迹法在SW480人结肠癌细胞裂解物中通进行评价。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL该抗体在10 µg SW480人结肠癌细胞裂解物中检测到整合素α6。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL该抗体在10 µg SW480人结肠癌细胞裂解物中检测到整合素α6。
標靶描述
观测分子量〜140 kDa。由于糖基化,目标条带似乎大于根据亚型2/4/6/7/9的脯氨酸序列计算的106.6 - 124.0 kDa。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Journal of cellular biochemistry, 122(5), 524-537 (2021-01-14)
Fibronectin (FN) is an extracellular matrix (ECM) glycoprotein that self-assembles into FN fibrils, forming a FN matrix contributing to the stiffness of the ECM. Stromal FN stiffness in cancer has been shown to impact epithelial functions such as migration, cancer
Molecular cancer research : MCR, 20(8), 1305-1319 (2022-04-09)
KRAS mutation in colorectal cancer is associated with aggressive tumor behavior through increased invasiveness and higher rates of lung metastases, but the biological mechanisms behind these features are not fully understood. In this study, we show that KRAS-mutant colorectal cancer
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