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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
32-2B, monoclonal
物種活性
human
物種活性（以同源性預測）
bovine (immunogen homology)
技術
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... DSG1(1828)
一般說明
桥粒芯糖蛋白1（DSG1）是一种跨膜糖蛋白，属于钙粘蛋白家族。它是桥粒接头（desmosomal junction）的主要结构成分之一，桥粒接头在承受频繁机械应力的组织（如心脏、表皮、淋巴管内皮细胞和脑膜）中含量丰富。桥粒芯糖蛋白1亚型在表皮中高度表达。和其它钙粘蛋白一样，桥粒芯糖蛋白1含有多个钙结合位点和一个细胞粘附识别位点，这些位点有助于细胞间粘附。桥粒芯糖蛋白1 受到钙和PKCα 信号传导的调节，也连接细胞骨架的中间纤维。桥粒芯糖蛋白在细胞和组织稳定性中起关键作用，并可能有助于癌症的进展。
免疫原
来自鼻表皮的牛桥粒芯糖蛋白1
應用
免疫组化分析：一个代表批次的1：1,000 稀释液在人扁桃体组织中检测到桥粒芯糖蛋白1。
免疫荧光分析：一个代表批次的1：1,000 稀释液在人扁桃体组织中检测到桥粒芯糖蛋白1。
蛋白质印迹分析：一个来自独立实验室的代表性批次在牛表皮桥粒芯和人角质细胞裂解液中检测到桥粒芯糖蛋白1。(Vilela, M. J., et al. (1995).J Cell Sci. 108(Pt 4):1743-1750.)。
免疫荧光分析：一个来自独立实验室的代表性批次在MDCK细胞中检测到桥粒芯糖蛋白1(Vilela, M. J., et al. (1995).J Cell Sci. 108(Pt 4):1743-1750.)。
I免疫细胞化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次在人表皮组织中检测到桥粒芯糖蛋白1 (Maruani, A., et al. (2008).Am J Clin Pathol.130(3):369-374)。
免疫荧光分析：一个代表批次的1：1,000 稀释液在人扁桃体组织中检测到桥粒芯糖蛋白1。
蛋白质印迹分析：一个来自独立实验室的代表性批次在牛表皮桥粒芯和人角质细胞裂解液中检测到桥粒芯糖蛋白1。(Vilela, M. J., et al. (1995).J Cell Sci. 108(Pt 4):1743-1750.)。
免疫荧光分析：一个来自独立实验室的代表性批次在MDCK细胞中检测到桥粒芯糖蛋白1(Vilela, M. J., et al. (1995).J Cell Sci. 108(Pt 4):1743-1750.)。
I免疫细胞化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次在人表皮组织中检测到桥粒芯糖蛋白1 (Maruani, A., et al. (2008).Am J Clin Pathol.130(3):369-374)。
抗桥粒芯糖蛋白1抗体（克隆32-2B ）可检测桥粒芯糖蛋白1的水平 & 已发布 & 经过验证可用于WB、IF、IHC & ICC。
研究子类别
ECM 蛋白
ECM 蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
品質
已通过蛋白质印迹法在人扁桃体组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg人扁桃体组织裂解液中检测到桥粒芯糖蛋白1。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg人扁桃体组织裂解液中检测到桥粒芯糖蛋白1。
標靶描述
观察值〜150 kDa。该蛋白可以被糖基化。Uniprot描述了~112 kDa的分子量；但是，在~150 kDa处观察到桥粒芯糖蛋白1 (Vilela, M. J., et al. (1995).J Cell Sci. 108(Pt 4):1743-1750.)。
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
人扁桃体组织裂解液
人扁桃体组织裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Immunohistochemical staining with monoclonal antibody 32-2B to desmosomal glycoprotein 1. Its role in the histological assessment of urothelial carcinomas.
Conn, I G, et al.
British Journal of Urology, 65, 176-180 (1990)
Immunohistochemical detection of desmosomes in oral squamous cell carcinomas: correlation with differentiation, mode of invasion, and metastatic potential.
Harada, T, et al.
International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, 21, 346-349 (1992)
Immunostaining with antibodies to desmoglein provides the diagnosis of drug-induced pemphigus and allows prediction of outcome.
Maruani, Annabel, et al.
American Journal of Clinical Pathology, 130, 369-374 (2008)
A simple epithelial cell line (MDCK) shows heterogeneity of desmoglein isoforms, one resembling pemphigus vulgaris antigen.
Vilela, M J, et al.
Journal of Cell Science, 108 ( Pt 4), 1743-1750 (1995)
M J Vilela et al.
The Journal of pathology, 153(4), 365-375 (1987-12-01)
Desmosomes are intercellular adhesive junctions that occur in almost all epithelia and should therefore be useful as epithelial markers in tumour diagnosis. Here, we describe a monoclonal antibody, 32-2B, to a major desmosomal glycoprotein (dgl) which reacts with human tissues
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