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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
6G1, monoclonal
物種活性
rat, mouse
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Nr3C2(110784)
一般說明
盐皮质激素受体(UniProt P22199;也称为MR、核受体亚家族3组C成员2)由大鼠中的Nr3c2(也称为MCR、Mlr)基因(基因ID 25672)编码。盐皮质激素受体(MR)在多种组织中表达,包括肾上皮、平滑肌、内皮、心肌细胞和海马神经元,在其中介导多种功能。在不表达11β-羟基类固醇脱氢酶2型(11βHSD2)的细胞中,MR被醛固酮和皮质醇激活。MR通常由醛固酮激活,醛固酮是由肾上腺肾小球响应血管内容量减少和高钾血症而产生的。一致地,MR中功能突变的获得导致严重的高血压,通常伴有低钾血症,而功能突变的丧失导致新生儿低血压。据报道,MR配体结合域中的Ser843磷酸化可防止MR配体结合和激活。MR pS843仅在肾脏远端肾单位的闰细胞中发现。血管内容量减少,血管紧张素II和WNK4信号传导降低MR pS843水平,而高钾血症增加MR pS843水平。
特異性
表位存在于所有3种选择性剪接亚型中。
免疫原
对应于大鼠盐皮质激素受体的偶联线性肽。
應用
使用经验证可用于蛋白质印迹、免疫组织化学和免疫细胞化学的抗盐皮质激素受体抗体(克隆6G1)检测盐皮质激素受体。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在各种大鼠组织中检测到盐皮质激素受体,包括肾脏、海马、脉络丛、小脑、结肠、心脏和冠状动脉(Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2006).Endocrinology.147(3):1343-1348)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在小鼠肾细胞中检测到盐皮质激素受体(Shibata,S.,et al.(2013).Cell Metabolism.18:660-671)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在大鼠海马组织裂解物中检测到盐皮质激素受体(Gomez-Sanchez,C.E.,et al.(2006).Endocrinology.147(3):1343-1348)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在小鼠肾脏中检测到内源性盐皮质激素受体(MR),并在转染的COS-7细胞中检测到外源性表达人MR(Shibata,S.,et al.(2013)Cell Metab.18(5):660-671)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次在小鼠肾细胞中检测到盐皮质激素受体(Shibata,S.,et al.(2013).Cell Metabolism.18:660-671)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在大鼠海马组织裂解物中检测到盐皮质激素受体(Gomez-Sanchez,C.E.,et al.(2006).Endocrinology.147(3):1343-1348)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在小鼠肾脏中检测到内源性盐皮质激素受体(MR),并在转染的COS-7细胞中检测到外源性表达人MR(Shibata,S.,et al.(2013)Cell Metab.18(5):660-671)。
品質
通过蛋白质印迹法在M1MR细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000稀释度在10 µg M1MR细胞裂解物中检测到盐皮质激素受体。
蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000稀释度在10 µg M1MR细胞裂解物中检测到盐皮质激素受体。
標靶描述
观测分子量〜107 kDa
外觀
形式:纯化
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
International journal of pharmaceutics, 604, 120773-120773 (2021-06-07)
Impaired wound healing in patients receiving glucocorticoid therapy is a serious clinical concern: mineralocorticoid receptor (MR) antagonists can counter glucocorticoid-induced off-target activation of MR receptors. The aim of this study was to investigate the cutaneous delivery of the potent MR
Neuropharmacology, 181, 108337-108337 (2020-10-03)
The mineralocorticoid receptor (MR) is an emerging target in the field of alcohol research. The MR is a steroid receptor in the same family as the glucocorticoid receptor, with which it shares the ligand corticosterone in addition to the MR
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