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Merck
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主要文件

MABC544

Sigma-Aldrich

抗 PLK-4 抗体，克隆 6H5

clone 6H5, from mouse

别名:

Serine/threonine-protein kinase PLK4, Polo-like kinase 4, PLK-4, Serine/threonine-protein kinase 18, Serine/threonine-protein kinase Sak

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

100

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

6H5, monoclonal

物種活性

human

技術

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG3κ

NCBI登錄號

NP_001177728

UniProt登錄號

O00444

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... PLK4(10733)

一般說明

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PLK4 (PLK-4) 是蛋白激酶超家族的成员，在中心粒复制中发挥重要作用。PLK-4 触发亲本中心粒圆柱表面上的原中心粒形成，导致中心粒生物发生蛋白的募集。它可能参与肿瘤发生，因为在肿瘤中经常观察到中心体畸变。PLK-4 还可能通过磷酸化 HAND1 参与滋养层分化，导致 HAND1 和 MDFIC 之间的破坏，然后激活 HAND1。

免疫原

对应于人 PLK-4 的线性肽。

應用

使用这种小鼠单克隆抗体，抗PLK-4 抗体，克隆 6H5，检测 Polo 样激酶 (PLK)，该抗体经过验证可用于蛋白质印迹、ICC & IP。
免疫细胞化学分析：代表性批次在用对照和 Cep152 siRNA 转染的 U20S 细胞裂解物中检测到 PLK-4，但在用 PLK4 siRNA 转染的 U2OS 细胞裂解物中未检测到。(Cizmecioglu, O. et al. (2010).J Cell Biol. 191(4):731-739).
免疫沉淀分析：一个代表性批次在共转染了带有 Flag 标签的 Gcp6 和带有 Myc 标签的 Plk-4 的 HeLa 细胞裂解物中免疫沉淀了 PLK-4(Bahtz, R. et al. (2012)。J Cell Sci. 125 (Pt 2): 486-496).
研究子类别
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症

品質

通过蛋白质印迹法在 U2Os 细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：4.0 µg/mL 该抗体在 10 µg HCT116 细胞裂解物中检测到 U2Os。

標靶描述

可观察到109 kDa的条带

外觀

形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

儲存和穩定性

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析報告

对照
U2Os细胞裂解液

其他說明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

分析证书(COA)

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STIL binding to Polo-box 3 of PLK4 regulates centriole duplication.
Arquint, C; Gabryjonczyk, AM; Imseng, S; Bohm, R; Sauer, E; Hiller, S; Nigg, EA; Maier, T
eLife null
Massimo Bogliolo et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 20(4), 458-463 (2017-08-25)
PurposeMutations in genes involved in Fanconi anemia (FA)/BRCA DNA repair pathway cause cancer susceptibility diseases including familial breast cancer and Fanconi anemia (FA). A single FA patient with biallelic FANCM mutations was reported in 2005 but concurrent FANCA pathogenic mutations
Midori Ohta et al.
Nature communications, 5, 5267-5267 (2014-10-25)
Formation of one procentriole next to each pre-existing centriole is essential for centrosome duplication, robust bipolar spindle assembly and maintenance of genome integrity. However, the mechanisms maintaining strict control over centriole copy number are incompletely understood. Here we show that
Onur Cizmecioglu et al.
The Journal of cell biology, 191(4), 731-739 (2010-11-10)
Both gain and loss of function studies have identified the Polo-like kinase Plk4/Sak as a crucial regulator of centriole biogenesis, but the mechanisms governing centrosome duplication are incompletely understood. In this study, we show that the pericentriolar material protein, Cep152
Satoko Yoshiba et al.
Journal of cell science, 132(12) (2019-06-06)
At the onset of procentriole formation, a structure called the cartwheel is formed adjacent to the pre-existing centriole. SAS-6 proteins are thought to constitute the hub of the cartwheel structure. However, the exact function of the cartwheel in the process
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